-
部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
肾上腺皮质与髓质增生并存综合征(Medullo-Adrenalandadrenocorticalhyperplasiasyndrome)即皮质醇-儿茶酚胺增多症、嗜铬细胞瘤伴库欣综合征等。查看详情
-
部位: 就诊科室: 内科 儿科 肾病内科 儿科综合介绍:
任何原因引起的急性肾损害,在数小时至数天内,使肾单位调节功能急剧减退,不能维持体液电解质平衡和排泄代谢产物,导致高血钾、代谢性酸中毒及急性尿毒症综合征者,统称为急性肾功能衰竭(acuterenalfailure...查看详情
-
部位: 就诊科室: 内科 儿科 肾病内科 儿科综合介绍:
迁延性肾小球肾炎简称迁延性肾炎,病程迁延但全身症状轻微。在肾小球疾病中除较常见的急性肾小球肾炎、肾病综合征、孤立性血尿、孤立性蛋白尿外,尚有一些较慢性的肾小球肾炎,病情轻重不等,其中包括迁延性肾...查看详情
-
部位: 就诊科室: 儿科 新生儿科 儿科综合介绍:
新生儿糖代谢特点,对奶与乳制品中糖类物质的吸收和血中葡萄糖的稳定性差,容易产生高血糖症。新生儿高血糖症(hyperglycemia)是指全血血糖>7mmo1/L(125mg/dl),或血浆糖>8.12~8.40mmol/L(145~150mg/dl...查看详情
-
部位: 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。根据其临床表现和生化...查看详情
-
部位: 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
肾静脉血栓(RVT)即肾静脉血栓形成症。原发性NRVT主要与脱水、血黏滞度增高和肾血流量减少有关。血浓稠及血黏滞度增加使肾流量下降,肾氧合减少,继之则肾水肿,肾小血管压力增加,最终导致肾小静脉血栓形成。...查看详情
-
部位: 就诊科室: 内科 儿科 肾病内科 儿科综合介绍:
先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalcorticalhyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮...查看详情
-
部位: 就诊科室: 内科 儿科 肾病内科 儿科综合介绍:
泌尿系感染(ruinarytractinfection)简称尿感,是由细菌直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及上、下泌尿道,因定位困难统称为尿感。症状上分为急性及慢性两种。前者起病急,症状较典型易于诊断。慢性及反...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 肾病内科 儿科综合介绍:
肾病综合症(nephroticsyndrome,NS)是一种常见的儿科肾脏疾病,是由于多种病因造成肾小球基底膜通透性增高,大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。...查看详情
-
部位: 就诊科室: 内科 儿科 小儿内科 内分泌科 儿科综合介绍:
不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetryshortstatuevariationsinsexualdevelopmentsyndrome)又称Silver综合征、Russell-Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。...查看详情
-
部位: 就诊科室: 麻醉医学科 儿科 儿科综合介绍:
脊柱裂(spinabifida)是妊娠早期、胚胎发育时,神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一,因此,本症的防治非常重...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 营养科 儿科综合 儿科介绍:
抗维生素D性佝偻病(vitaminD-resistantrickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,有低血磷性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病(familialhypophosphatemicrickets)是由于肾小管缺陷,肾脏丢磷,以致钙、磷...查看详情
-
部位: 就诊科室: 皮肤科 皮肤性病科 肿瘤科 肿瘤科综合介绍:
小汗腺血管错构瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕见。皮损通常为单发性,大部皮损表面多汗。通常出生时即患病或发生于婴幼儿期。查看详情
-
部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
Alström综合征即先天性黑?,又称遗传性先天性视网膜病、Alströem-Olsen综合征等。属常染色体隐性遗传性疾病,主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘...查看详情