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首页 > 疾病信息 > 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征介绍

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征疾病

疾病别名:
棘状苔藓及脱发性毛囊炎,假性斑秃毛周角化综合征,拉-格-利综合征,拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
就诊科室:
[皮肤科] [皮肤性病科]
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疾病介绍

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。

病因

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征是由什么原因引起的?


(一)发病原因


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(二)发病机制


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症状

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征有哪些表现及如何诊断?


头皮部有假性斑秃,可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓,以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。


根据临床表现,皮损特点,组织学特征,即可诊断。

检查


拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征应该做哪些检查?


组织学示毛囊受破坏。


鉴别

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征容易与哪些疾病混淆?


本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。


并发症

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征可以并发哪些疾病?


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预防


拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征应该如何预防?


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治疗

拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征治疗前的注意事项


(一)治疗


对症处理。皮质激素较为有效,可外用,局部注射,反复发作者亦可采用口服法。


(二)预后


病程经过慢性。


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