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部位: 就诊科室: 内科 外科 消化内科 肝胆外科介绍:
胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000...查看详情
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部位: 就诊科室: 肿瘤科 儿科 儿科综合 肝胆外科 外科 小儿内科 肿瘤科综合介绍:
与成人相同,小儿继发性肝肿瘤较原发性肝肿瘤更常见。原发性肝脏恶性肿瘤占小儿肿瘤的1.2%~5%,其中最常见的是肝母细胞瘤(hepatoblastoma)和肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma)。良性肿瘤主要是血管瘤、错构...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 传染病科 肝胆外科 感染内科 传染科介绍:
血吸虫病是危害人类健康的严重寄生虫病,历史久远且流行广泛。人体因接触疫水而感染,成虫主要寄生于门静脉系统,其虫卵沉积所导致的复杂的免疫病理反应可引起全身多组织器官损害,本文着重讨论与外科密切相关...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 消化内科 肝胆外科 外科 普通外科介绍:
先天性肝囊肿(congenitalcystofliver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiplecystsorpolycysticdiseaseofliver)及单发性肝囊肿。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 肝胆外科介绍:
先天性胆管扩张症(congenitaldilatationofthebileduct)又称胆总管囊肿(congenitalcholedochalcyst),是小儿较常见的胆道畸形。本病癌变率随年龄增长而增加,故本病应早期诊断,早期治疗为...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 消化内科 肝胆外科介绍:
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 儿科 肝胆外科 儿科综合介绍:
先天性肝内胆管囊状扩张症又称交通性肝内胆管囊状扩张症、Caroli病,1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状扩张症,病变范围主要累及肝胆管可以是一段、一个局部、一叶或双侧的肝...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 中医科 肝胆外科 中医科综合介绍:
胁痛是以胁肋部疼痛为主要表现的一种肝胆病证。胁,指侧胸部,为腋以下至第十二肋骨部位的统称。如《医宗金鉴・卷八十九》明确指出:“其两侧自腋而下,至肋骨之尽处,统名曰胁。”《医方考・胁痛门》又谓:“胁者...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 内科 儿科 肝胆外科 儿科综合 内分泌科介绍:
槭糖尿病即枫糖尿症(maplesyrupurinedisease,MSUD)是一种常染色体隐性遗传病,由于分支酮酸脱羟酶的先天性缺陷,致使分支氨基酸分解代谢受阻,因患儿尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸,故带有枫糖浆的香甜气...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 儿科 肝胆外科 儿科综合介绍:
先天性胆管囊状扩张(congenitalcysticdilatationofbileduct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内,外胆管的...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 儿科 肿瘤科 肝胆外科 儿科综合 肿瘤科综合介绍:
肝母细胞瘤90%以上见于3岁以下,60%为1岁以下的患儿。小儿中此瘤比较常见。肝母细胞瘤是一个上皮的和间质的(mesenchymal)混合组织。它可以含有纤维组织、肌肉、类骨(osteoid)组织、软骨、造血组织或原始的间质...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 骨科 儿科 肝胆外科 儿科综合 营养科介绍:
戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。其临床特点是肝脾肿大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 儿科 肝胆外科 儿科综合介绍:
尼曼-皮克病(Niemann-Pickdisease,NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞,临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。查看详情