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部位: 就诊科室: 肿瘤科综合 肿瘤科 儿科 儿科综合介绍:
松果体区肿瘤(tumorofpinealregion)在儿童期的发病率较成人高2倍以上。肿瘤可致脑积水及颅高压,使邻近结构受压导致双眼不能上视、耳鸣、听力减退和造成内分泌紊乱,性功能减退、肥胖、嗜睡等。不同的肿瘤...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)引起的先天性或后天性感染,有两种类型,多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病,称巨细胞包涵体病(cytomegalicinclus...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 儿科综合介绍:
利斯特菌病(listeriosis)又译为李司忒菌病,是由单核细胞增多性李斯特菌[或译为产单核细胞性利斯特菌病(listeriamonocytogenes)]引起的急性传染病。患者多在免疫功能低下时感染发病,主要见于新生儿、老人、...查看详情
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部位: 就诊科室: 骨科 皮肤性病科 儿科 普通外科 外科 皮肤科 儿科综合介绍:
小儿过敏性紫癜(allergicpurpura)又称出血性毛细血管中毒症或Henoch-Schönlein综合征。这是一种较常见的毛细血管变态反应性疾病,病变主要累及皮肤、黏膜、胃肠、关节及肾脏等部位的毛细血管壁,使其渗透性和...查看详情
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部位: 就诊科室: 小儿内科 儿科 儿科综合介绍:
戊型肝炎(hepatitisE,HE)是由戊型肝炎病毒(hepatitisEvirus,HEV)引起,由粪口传播,以肝脏损害为主的感染性疾病。常可引起流行和暴发,其临床和流行病学特征类似于甲型肝炎。查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia),是一种以先天性色盲、弱视、羞明、眼球震颤为特点的综合病征。婴儿期往往被忽视,多在幼儿期被家长觉察,临床上...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 小儿外科 儿科综合介绍:
小儿脑瘫,全称小儿脑性瘫痪,是指出生前到生后1个月内各种原因所致的非进行性脑损伤,临床主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常。查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
遗传性果糖不耐受(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphatealdolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 小儿五官科介绍:
共同性斜视(comitantstrabismus)是指眼球运动无障碍,斜视角度不随注视眼别不同和注视方向不同而改变的斜视,又称为共转性斜视。共同性斜视多在幼儿期发病,此时正是视觉发育的关键期。斜视的发生,不仅有碍...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
再发性腹痛(recurrentabdominalpain,RAP)是症状诊断,一般指发作性腹痛,3个月内至少有3次发作,发作严重时可影响小儿正常活动,而在发作间歇期,表现正常。查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
幼年性黄色肉芽肿(juvenilexanthogranuloma)也称青少年黄色肉芽肿,以前称痣黄内皮瘤(nevoxxanthoendothelioma)或先天性黄色瘤复合体(congenitalxanthomamultiplex),是一种良性组织细胞增多所引起的皮肤...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 儿科综合介绍:
学习能力障碍又称特殊发育障碍。它是指有一类发育障碍儿童,主要在言语、学习技能(包括阅读、拼音、计算等)、运动技能等方面的发育延迟,表现与其实际智力水平有明显的差距。但不是由于严重的智力...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 儿科综合介绍:
先天性肌弛缓综合征(congenitalamyotoniasyndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病,出生时大多数肌肉的张力低下,腱反射消失,但无电流变性反应,当时认为是...查看详情