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部位: 全身 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
热性惊厥(febrileconvulsion,FC)是婴幼儿最常见的惊厥性疾病。其定义为发生在婴幼儿期的伴有发热的惊厥发作,并排除中枢神经系统感染及曾有无热惊厥病史者。目前认为对单纯FC患儿可不诊断为癫痫。热...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 儿科 肿瘤科 肝胆外科 儿科综合 肿瘤科综合介绍:
肝母细胞瘤90%以上见于3岁以下,60%为1岁以下的患儿。小儿中此瘤比较常见。肝母细胞瘤是一个上皮的和间质的(mesenchymal)混合组织。它可以含有纤维组织、肌肉、类骨(osteoid)组织、软骨、造血组织或原始的间质...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 儿科综合介绍:
神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征,又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
脾疳是五疳之一。由于乳食不节,脾胃受伤引起的。主要症状有面色萎黄、腹大如鼓、腹皮青筋暴露、呕逆、不思饮食、喜吃泥土,烦渴引饮、水?不消、泻下酸臭、咳嗽喘促、胸膈壅满、口鼻干燥、目生白膜、喜暗畏光...查看详情
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部位: 就诊科室: 肿瘤科 儿科 肿瘤科综合 儿科综合介绍:
血管网状细胞瘤(angioreticuloma)起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织,为颅内真性血管性肿瘤。分为囊性、实性两种类型,临床症状示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或红细胞增多症,视网...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合 肿瘤科 肿瘤科综合介绍:
多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 骨科 儿科 肝胆外科 儿科综合 营养科介绍:
戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。其临床特点是肝脾肿大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。查看详情
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部位: 就诊科室: 肿瘤科 儿科 肿瘤科综合 儿科综合介绍:
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)从原始神经嵴细胞演化而来,交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异,部分可自然消退或转...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency,SCID)包括一组遗传性疾病,可伴有B细胞分化异常,也可不伴有B细胞分化异常。如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。本病的发生率估计为5万~10万个活...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ综合征,又名Amsterdam综合征、Brachmann-deLange综合征、CorneliadeLangeⅠ综合征等,为先天性异常性疾病,主要发育障碍,多发性畸形,脑发育异常、胃肠道异常等。查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
脐部脐肠系膜管息肉(umbilicalomphalomesentericductpolyp)罕见。生时即见或发生于儿童,表现为鲜红色息肉,直径2~20cm,中央凹陷。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 儿科综合介绍:
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia)又称家族性痉挛性截瘫(familialspasticparaplegia,FSP),是以慢性进行性痉挛性截瘫和无力为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP:复...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
结节性甲状腺肿指肿大的甲状腺组织为单个或多发性结节(2个结节以上)。多数属腺瘤,部分可发生恶性变,少数为甲状腺癌。查看详情