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部位: 就诊科室: 骨科 外科 普通外科介绍:
先天性Madelung畸形(马德隆畸形),是桡骨远端尺侧及掌侧骨骺发育障碍引起的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。也有人称其为先天性腕关节半脱位,桡骨远端骨骺发育缺陷和尺侧部比桡侧部短等。查看详情
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部位: 就诊科室: 皮肤性病科 皮肤科 外科 手外科 普通外科介绍:
先天性厚甲症(pachyonychiacongenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
烹调综合征(cookssyndrome)由Kwork首次报道,吃中国食物后,发生一组复合症状——面、颈、上胸、背和手臂有“烧灼”、“压迫”、“绷紧”或“麻木”等感觉或全身倦怠感,伴有心悸的发作性症状,称之为中国餐馆综合征。...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
肌强直综合征(myotonicsyndrome)是一组较为少见的遗传性疾病,包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病。其共同的特点是:随意肌主动收缩后,或给予各种机械性刺激或电刺激后,出现肌肉的强直性...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 营养科 体检科 儿科综合 儿科 内科 呼吸内科 小儿内科介绍:
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩(asthmaticamyotrophy)、Hopkins综合征(Hopkinssyndrome),又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右,出现类似脊髓前角灰质炎样的单...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科 小儿外科介绍:
硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系统性硬化症(systemicsclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 营养科 儿科综合介绍:
周期性瘫痪(periodicparalysis)是一组以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将其分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型三种类型。周期性低血钾性麻痹(...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 营养科 儿科综合 儿科介绍:
周期性瘫痪(periodicparalysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病,以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力,持续数小时至数周,发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 营养科 儿科综合 儿科介绍:
周期性瘫痪(periodicparalysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病,以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力,持续数小时至数周,发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 呼吸内科 神经内科介绍:
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递...查看详情
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部位: 就诊科室: 肿瘤科 肿瘤科综合介绍:
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%,软组织肉瘤的50%。查看详情
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部位: 就诊科室: 骨科 外科介绍:
先天性环状束带又称先天性环状挛缩带(congenitalconstrictionband),亦称狭窄环综合征(constrictionbandsyndrome)或Streeter畸形,属肢体软组织环形缺陷畸形。查看详情