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部位: 就诊科室: 骨科 外科介绍:
这是一种比较多见的上肢先天性畸形,约60%是双侧性。由于小儿的活动功能尚未发育健全,而且本病的旋转功能减少或消失仅局限于前臂,患者常不能被及时发现,因此很少见到新生儿和婴儿病例。患者多在4~5岁的幼...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 儿科综合介绍:
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 骨科 儿科 泌尿外科 儿科综合介绍:
瑞特综合征(Reiterssyndrome,RS)其临床特点有三:即尿道炎、结膜炎、关节炎,所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ综合征,又名Amsterdam综合征、Brachmann-deLange综合征、CorneliadeLangeⅠ综合征等,为先天性异常性疾病,主要发育障碍,多发性畸形,脑发育异常、胃肠道异常等。查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 儿科综合介绍:
先天性面肌双瘫综合征即Möbius综合征,又称先天性眼-麻痹、婴儿眼肌萎缩、先天性面瘫、GraefeⅡ综合征、vonGraefe综合征、先天性展神经和面神经麻痹(congenitalabducensandfacialnervesparalysis)等。本...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
纤维性骨营养不良综合征即McCune-Albright综合征,又名多发性骨纤维化(osteitisfibrosadisseminate)、纤维性骨营养不良症(osteodystrophiafibrosa)、多发性纤维骨发育不良、多发性纤维结构不良、多发性纤维...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
波-杰综合征即皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jegherssyndrome)指胃肠道有散在息肉,同时口周及手足有多发黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有一半病例有家族史。查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
弹性假黄瘤即假性弹性黄色瘤病,又称皮肤假性黄色瘤(pseudoxanthomaelasticum)、营养不良性弹力纤维病(elastosisdystrophica)、系统性弹力纤维病(systemicelasticdisease)、全身弹力纤维碎裂症(generalize...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
发育性角回综合征(developedgerstmannssyndrome,DGS)是指儿童在Gerstmann综合征的手指失认,左右失认、失写及失算四联征基础上伴有特殊的学习能力下降者。查看详情
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部位: 就诊科室: 骨科 外科 麻醉医学科介绍:
1951年,Seyffarth首次报道了旋前圆肌综合征(roundpronatorsyndrome),17例病例均为正中神经通过旋前圆肌或指浅屈肌时神经受到卡压所致。当时其描述的旋前圆肌综合征并非都为旋前圆肌卡压,因此,临床命名并...查看详情
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部位: 就诊科室: 皮肤科 皮肤性病科 肿瘤科 肿瘤科综合介绍:
小汗腺血管错构瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕见。皮损通常为单发性,大部皮损表面多汗。通常出生时即患病或发生于婴幼儿期。查看详情
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部位: 就诊科室: 皮肤科 皮肤性病科 肿瘤科 肿瘤科综合介绍:
血管内乳头状血管内皮细胞瘤(endovascularpapillaryangioendothelioma)又称Dabskatumor为极罕见的血管损害。Dabska报告了6名儿童,头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤,直径4~9cm。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
面肩肱型肌营养不良(facio-scapulo-humeraltypemusculardystrophy,FSHD)是常染色体显性遗传病。患者肌无力主要累及面肌、肩胛肌群为其特点。查看详情