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部位: 全身 就诊科室: 肾病内科 内科介绍:
阵发性冷性血红蛋白尿(paroxysmalcoldhemoglobinuria,PCH)是全身或局部受寒后突然发生的以血红蛋白尿为特征的一种罕见疾病。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
中性粒细胞减少症(neutrophilicgranuloaytopenia)是外周血中性粒细胞绝对值计数(白细胞总数×中性粒细胞百分比),<10岁的儿童低于1.5×109/L,10~14岁儿童低于1.8×109/L,成人低于2.0×109/L。当粒细胞严重...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
自身红细胞过敏性紫癜又称疼痛性反复发作性淤斑性紫癜(Gardner-Diamond综合征),为一少见病,仅发生于女性,多于情绪紧张或精神异常时发生,故有人称之为“精神性紫癜”。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
中性粒细胞增多症(neutrophilicgranulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5×109/L和小于1个月的婴儿大于26×109/L。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
组织细胞增生性坏死性淋巴结炎(histiocyticnecroticlymphadenitis)是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病,属淋巴结反应性增生病变。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 血液内科 儿科综合介绍:
由于淋巴样干细胞先天性分化异常,婴儿生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severecombinedimmunodificiency,SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 血液内科 儿科综合介绍:
组织细胞增殖症(网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 精神科 精神心理科 血液内科 内科介绍:
贫血可根据病因学和形态学不同分为很多类型,各自的病理机制也不同。归纳起来大体有三大类:造血不良(缺铁性贫血、再生障碍性贫血等)、红细胞过度破坏(各种溶血性贫血)及急、慢性失血性贫血。各类贫血均可因其...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 心血管内科 内科 血液内科介绍:
显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。194...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科 外科 血管外科介绍:
从解剖上来看,颈段的根动脉主要来自椎动脉第2段及甲状颈干的升支,因其沿脊神经根走行,因此称为根动脉。在根管内口处,根动脉又分为前根动脉和后根动脉,分别参与组成脊髓前中央动脉和脊髓后动脉,主要对颈4...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科 外科 心血管外科介绍:
此组根动脉多来自肋间动脉,或来自上方腰动脉和(或)髂外动脉,沿肋间神经或腰脊神经进入椎管后,即参与构成脊髓中、下段的脊髓前中央动脉。胸段上方达第6胸髓,下方至骶4;腰段为胸12至骶5,主要供应该段脊髓前...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 传染科 传染病科 内科 血液内科 皮肤性病科 皮肤科介绍:
巴尔通体病由杆菌状巴通体所致的感染,一般称为人巴通体病。因1855年秘鲁DanielCarrion首先报道了此病的症状和体征,故又称为卡里翁病(Carriondisease)。白蛉为其传播媒介,临床表现有两个明显不同的阶段,...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 传染科 传染病科 内科 血液内科介绍:
登革出血热是登革热的一种严重临床类型。起病类似典型登革热,发热2~5天后病情突然加重,发生多器官较大量的出血和休克,出现血液浓缩、血小板减少、白细胞增多、肝大。多见于青少年患者,病死率较高。1950年...查看详情