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部位: 全身 就诊科室: 神经内科 内科介绍:
脊髓梗死成卒中样起病,脊髓症状常在几分钟或数小时达到高峰,因发生闭塞的供血动脉不同而出现脊髓前动脉综合征,以中胸段或下胸段多见,首发症状常为突然出现病损水平的相应部位的根性疼痛或弥漫性疼痛,短时间...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 神经内科介绍:
脊髓出血性疾病是硬膜外、硬膜下和脊髓内出血,可骤然出现剧烈的背痛、截瘫、括约肌功能障碍、病变水平一下感觉缺失等急性横贯性脊髓损害表现,硬膜下血肿比硬膜外血肿少见的多,脊髓蛛网膜下腔出血表现急骤的...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 神经内科 内科介绍:
Lambert-Eaton肌无力综合征,(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道,进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 神经内科 内科介绍:
多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。典型肌肉病理改变为细胞核内移,呈链状排列,肌细胞大...查看详情
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部位: 就诊科室: 神经内科 内科介绍:
结节性硬化症(tuberoussclerosis)又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病),是源于外胚层的器官发育异常所致,病变累及神经系统、皮肤和眼,也可累及中胚层、内胚...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 神经内科 内科介绍:
进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同...查看详情
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部位: 就诊科室: 神经内科 内科介绍:
进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、...查看详情
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部位: 就诊科室: 神经内科 内科介绍:
随着老年人口的增加,失智症的患者也有逐年增加的趋势。家中长辈若有记忆力衰退、说话表达困难、判断力变差、个性急剧改变、重覆问问题、对生活事物失去兴趣、甚至在熟悉的地方走失等情形,应即早就医进而早期...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 骨科 神经内科 神经外科 外科介绍:
由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 呼吸内科 心血管内科 神经内科介绍:
急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常,由于某种突发原因,例如气道阻塞、溺水、药物中毒、中枢神经肌肉疾患抑制呼吸,机体往往来不及代偿,如不及时诊断及尽早采取有效控制措施,常可危及生命。但此型呼吸衰竭...查看详情