-
部位: 就诊科室: 内科 消化内科介绍:
性病相关性胃肠道感染(sexuallytransmissibleintestinalinfection)是指通过性接触传播,由细菌、原生动物及病毒感染或机会感染引起的一类胃肠道疾病。查看详情
-
部位: 就诊科室: 内科 中医科 肾病内科 中医科综合介绍:
下消,内科消渴病之一。《圣济总录》称消肾,《医学纲目》称肾消。症见面黑耳焦,饮一溲二,溲似淋浊,如膏如油等。多由肾水亏竭,蒸化失常所致。查看详情
-
部位: 就诊科室: 内科 传染病科 消化内科 传染科介绍:
血吸虫病是由血吸虫所引起的一种疾病。现在已知寄生在人体的血吸虫有5种:日本血吸虫(schistosomajaponicum)、埃及血吸虫(S.haematobium)、曼氏血吸虫(S.mansoni)、间插血吸虫(S.intercalatum)及湄公...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
先天性风疹综合征是由于孕早期感染风疹,风疹病毒通过胎盘感染胎儿,导致胎儿的先天性畸形。出生的新生儿可为未成熟儿、先天性心脏病、白内障、耳聋、发育障碍等,称为先天性风疹,或先天性风疹综合征。先天性...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 肿瘤科 儿科 儿科综合 小儿外科 肿瘤科综合介绍:
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)又称恶性淋巴瘤,起源于增殖分化过程中的淋巴细胞,它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。查看详情
-
部位: 就诊科室: 外科 泌尿外科介绍:
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输...查看详情
-
部位: 就诊科室: 外科 肛肠外科介绍:
先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发...查看详情
-
部位: 就诊科室: 营养科 儿科综合 儿科介绍:
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良,是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道,该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始...查看详情
-
部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的,又称Edwards综合征,患者成活率极低,存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏...查看详情
-
部位: 就诊科室: 营养科 感染内科 儿科综合 儿科介绍:
Budd-Chiari综合征(BCS)又称肝静脉阻塞综合征(hepaticveinobstructionsyndrome)、Chiari综合征、Rokitansky综合征、肝静脉血栓形成综合征、肝静脉反流障碍综合征等。由于某种原因而致肝静脉或(和)下腔静脉...查看详情
-
部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
LADⅠ是一种较少见的原发性免疫缺陷病,临床表现为脐带脱落延迟、反复软组织感染、慢性牙周炎和外周血白细胞明显增高,常于新生儿期死亡。查看详情
-
部位: 就诊科室: 内科 儿科 呼吸内科 消化内科 儿科综合介绍:
C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型)。查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
埃博拉病毒病即埃波拉出血热是由埃波拉病毒(ebolavirus)引起的急性传染病,至今为止仅在非洲少数国家发生过数起暴发流行。该病死亡率很高,危害很大,故应引起我国医务人员的注意。查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 肾病内科 儿科综合介绍:
低氯性氮质血症综合征(hypochloremicazotemiasyndrome),又名Blum综合征、Blum-vanCaulaerlt综合征,肾缺氧综合征、肾前性功能衰竭综合病征、肾前性尿毒症等。急性肾功能衰竭是一种常见的临床综合征,有广...查看详情