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肺炭疽疾病

疾病别名:
肺型炭疽
就诊科室:
[内科] [传染病科] [呼吸内科] [传染科]
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疾病介绍

肺炭疽(pulmonary anthrax)是炭疽杆菌所致的急性传染病。原系食草动物传染病,人因接触病畜及其产品或食用病畜的肉类而被感染。最常见为皮肤炭疽,表现为皮肤坏死和黑痂,亦可吸入感染引起肺炭疽,误食感染可致肠炭疽,可以继发炭疽杆菌败血症。

病因

肺炭疽是由什么原因引起的?

(一)发病原因

炭疽杆菌属需氧芽孢杆菌,革兰染色阳性,在人和动物体内有荚膜形成,有较强的致病性。在一般培养基上生长良好。一般消毒剂,加热75℃数分钟可杀灭。在体外有氧环境中形成芽孢,有很强的抵抗力。在土壤中能长期生存。煮沸30~50min或强氧化剂(如漂白粉、高锰酸钾)24h可杀灭。对碘较敏感。

炭疽杆菌有4种抗原:①荚膜抗原:可抵抗吞噬细胞的吞噬作用,与致病力有关;②菌体抗原:有种的特异性,耐热;③保护性蛋白抗原:是炭疽毒素的组成部分,有很强的免疫原性,注射动物可产生免疫力;④芽孢子抗原:有免疫原性及血清学诊断价值。炭疽毒素有3种成分,水肿因子、致死因子和保护性抗原,单独注射不表现毒性,混合注射有致死性。荚膜及毒素是炭疽杆菌致病的主要因素。

炭疽杆菌侵入人体后,借其荚膜的保护,在局部大量繁殖,产生大量毒素,使组织水肿,坏死和出血性浸润,形成原发性皮肤炭疽或肺炭疽。

(二)发病机制

当机体抵抗力降低时,致病菌经淋巴管或血循环扩散,形成败血症和继发性各型炭疽。炭疽毒素损伤微血管内膜,可引起弥漫性出血,播散性血管内凝血和感染性休克。宿主对内脏炭疽感染因缺乏免疫应答,病变迅速进展,常可致死。肺炭疽为出血性小叶性肺炎,支气管、纵隔淋巴结肿大,并有出血性浸润、胸膜、心包常受累,可有坏死出血性纵隔炎。

症状

肺炭疽有哪些表现及如何诊断?

潜伏期一般为1~5天。临床上表现为皮肤炭疽、肺炭疽、肠炭疽、中枢神经系统炭疽和败血型炭疽。

1.皮肤炭疽 此型最多见。多发生于面、颈、肩、手、脚等裸露部分,在感染处出现痛性丘疹,形成小泡,周围组织硬肿。第3~4天中心区出血坏死,周围有成群小泡,水肿区继续扩大。第5~7天形成溃疡,血性分泌物结成黑色干痂,成为炭疽痈,1~5cm,周围水肿区5~20cm。不等,不痛稍痒,不化脓。可有局部淋巴结肿大,发热、头痛、全身不适。少数病例局部无黑痂形成而迅速发展为恶性水肿,全身毒血症状明显。

2.肺炭疽 多为原发性,也可继发于皮肤炭疽。初期为轻微的上呼吸道感染,低热、干咳、肌痛。数天后病情急骤加重,表现为高热、寒战、呼吸急促、喘鸣、发绀、咯血样痰、大汗和心率增速,颈、胸部可有皮下水肿。肺部可闻及散在的细湿?音和捻发音,可有大量胸腔积液。体征与病情严重度不成正比。X线除显示肺炎外,胸腔积液,典型表现为纵隔增宽。患者病情大多危重,常并发败血症和感染性休克,也可继发脑膜炎,表现为剧烈头痛、呕吐、抽搐、昏迷,有明显脑膜刺激症。血性脑脊液可检出炭疽杆菌。

根据接触病畜及产品的生活史,职业史和典型的临床表现,诊断一般不困难。确诊有赖于病菌的检出和血清学检查。肺炭疽的中毒症状远较大叶性肺炎为重,X线检查有助于区别。

检查

肺炭疽应该做哪些检查?

1.周围血象 白细胞计数和中性粒细胞增高,可有类白血病反应。

2.病原学检查 取患者的病灶性渗出物、痰液、分泌物、血及脑脊液等作涂片或培养,可发现病原菌。可作荚膜染色,特异性荧光抗体染色以进一步鉴定,上述检材可培养或接种于豚鼠等动物的皮下组织分离炭疽杆菌。

3.血清学 酶联免疫吸附测定传统阿斯可里(Ascoli)沉淀试验敏感性和特异性都不高。间接免疫荧光法荧光抗体检测有较高的敏感性、特异性。

X线表现除显示肺炎外,胸腔积液,典型表现为纵隔增宽。

鉴别

肺炭疽容易与哪些疾病混淆?

须与肺鼠疫等相鉴别。

并发症

肺炭疽可以并发哪些疾病?

若不及时抢救,常在急性症状出现24~48h因呼吸衰竭、循环衰竭而死亡。

预防

肺炭疽应该如何预防?

严格管理传染源,病人和病畜都应隔离治疗,其分泌物和排泄物应消毒。病人尸体须火化,畜尸须焚烧。皮毛收购应加强检查,染菌皮毛应消毒以杀死病菌和芽孢。加强劳动防护。对从事畜牧业收购、加工的工作人员、兽医务人员和疫区人群可用无毒活菌苗接种,保护期约1年。

治疗

肺炭疽治疗前的注意事项

(一)治疗

1.病原治疗 青霉素G为首选药,尚未发现耐药。皮肤炭疽,成人为160万~400万U/d,分次肌注,疗程7~10天。对肺炭疽及并发脑膜炎败血症者,青霉素增至1200万~2400万U/d静脉滴注,并加用链霉素每天1~2g,分次肌注,或阿米卡星每天0.4~0.8g,疗程2周以上。

2.抗炭疽血清治疗 对重症者,除抗生素外,可同时应用抗炭疽血清静脉注射,第1天100ml,第2,3天,各30~50ml,应用前必须先作皮试。

3.对症治疗 静脉补液,扩容。出血严重者适量输血,有循环衰竭者,抗休克治疗,皮肤恶性水肿者可应用肾上腺皮质激素,对控制局部水肿的发展及减轻毒血症有效,可用氢化可的松(100~200mg/d)或地塞米松(10~20mg/d)静脉滴注,如水肿导致气道阻塞须采用保持气道通畅的措施。

(二)预后

若不及时诊断和抢救,则常在急性症状出现后28~48h因呼吸循环衰竭而死亡。

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