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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 新生儿科介绍:
健康新生儿于生后2~3周出现代谢性酸中毒,称之为新生儿晚期代谢性酸中毒(latemetabolicacidosisofnewborn)。其发病与饮食中蛋白质的质和量,以及肾功能发育不完善、肾脏酸负荷过高有关。典型的晚期...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 新生儿科介绍:
柯萨奇病毒B(CoxsackievirusB,CVB)感染自1954年美国纽约州柯萨奇镇发生被报道以来,除引起新生儿散发感染外,陆续在世界的某些地区发生了多次流行,主要侵犯免疫力低下的新生儿和卫生条件差的地区,临床以...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 新生儿科介绍:
血清镁低于0.6mmol/L(1.5mg/dl)时为低镁血症(hypomagnesemia)。血镁低下时神经肌肉兴奋性增高,当血镁<0.5mmol/L(1.2mg/dl)时可出现类似低钙性惊厥,新生儿和3个月以下的小婴儿常见此类...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科介绍:
紫斑湿疹综合征(Aldrichsyndrome)又名湿疹-血小板减少-反复感染综合征、Wiskett-Aldrich综合征、Wiskett综合征、Aldrich综合征、Aldrich-Dees综合征、湿疹-血小板减少性免疫缺陷病(immunodeficiencywithecz...查看详情
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部位: 就诊科室: 传染科 传染病科 儿科综合 儿科 新生儿科介绍:
在新生儿期因B链球菌(groupBstreptococci,简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。B链球菌与围生期感染关系密切,20世纪70年代已证明是新生儿败血症和脑膜炎的一个重要病原。北京儿童医院新生儿病房在...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 营养科 儿科综合介绍:
周期性瘫痪(periodicparalysis)是一组以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将其分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型三种类型。周期性低血钾性麻痹(...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科 小儿外科介绍:
硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系统性硬化症(systemicsclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 内科 呼吸内科 小儿内科介绍:
衣原体肺炎(chlamydialpneumonia)是指由衣原体引起的急性肺部炎症。衣原体是一类细胞内寄生的原核细胞型微生物,主要有沙眼衣原体(CT)、肺炎衣原体(CPN)、鹦鹉热衣原体(CP)和家禽衣原体四种,与人类相关的为...查看详情
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部位: 就诊科室: 男科 儿科综合 儿科 男科 小儿外科 新生儿科介绍:
先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefettersyndrome),是一种发病率较高的性染色体疾病,在染色体鉴定之前,1942年Klinefelter首先报道了此症,1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质,1...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 营养科 体检科 儿科综合 儿科 内科 呼吸内科 小儿内科介绍:
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩(asthmaticamyotrophy)、Hopkins综合征(Hopkinssyndrome),又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右,出现类似脊髓前角灰质炎样的单...查看详情
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部位: 就诊科室: 小儿内科 儿科介绍:
过敏性肺炎(hypersensitivitypneumonitis)是一组由不同致敏原引起的非哮喘性变应性肺疾患,以弥漫性间质炎症为其病理特征。系由于吸入各种有机物尘埃,含有真菌孢子,细菌产物、动物蛋白质或昆虫抗原的有机物...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅸ型(glycogenstoragediseasetypeⅨ,GSD-Ⅸ)是由于缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病,包括X连锁遗传...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
脱屑性间质性肺炎(desquamativeinterstitialpneumonia简称DIP或D.histocyticI.P)小儿较成人少见,可见于任何年龄的婴儿及儿童。文献上最小一例为生后1天发病者,男女均可发病。查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅳ型(glycogenstoragediseasetypeⅣ)又称支链淀粉病(amylopectinosis)、Andersen病(Andersensdisease),...查看详情