-
部位: 全身 就诊科室: 内科 骨科 外科 血液内科介绍:
本病是由于铁代谢异常引起体内铁含量过高,沉积于各内脏和器官而产生各种症状的一种疾病。临床上分为自发性和继发性两种类型。前者是由于遗传性铁代谢失调所致,特征是铁吸收过量,产生病理性铁沉着,最后导致许...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 营养科 儿科综合 儿科 其他介绍:
锌对人体多种生理功能起着重要作用,参与多种酶的合成,加速生长发育,增强创伤组织再生能力,增强抵抗力,促进性机能。锌缺乏时导致的全身各系统功能紊乱产生的综合病症称为锌缺乏症。锌是人体必需的微量元素...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblasticlymphadenopathy,AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
普通易变型免疫缺陷即普通常见变异型免疫缺陷病(commonvariableimmunodeficiency,CVID),是一种常见的低丙种球蛋白血症,曾被称为获得性(或成人型、迟发性)低丙种球蛋白血症。为一组病因不同的,主要影响抗...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科 内科 血液内科 小儿内科介绍:
血清病是一种由于外来抗原性物质(异体动物血清和某些药物,如青霉素、磺胺等)进入体内而引起的具有特征性的自身免疫性疾病。临床多呈急性或亚急性过程。血清病过程中出现体温升高、荨麻疹、关节症状等。查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
囊性纤维性变(cysticfibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 肿瘤科综合 肿瘤科介绍:
血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤。大多数的血管母细胞瘤是由单一病灶所产生的。然而,在一种所谓“vonHippelLindau”(VHL)疾病的病患身上,血管母细胞瘤是这个基因症候群...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
血栓性血小板减少性紫癜又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。为一种不常见的血栓性微血管病,伴有微血管病性溶血性贫血。临床特征为发热,血小板减少性紫癜,微血管病性溶性性贫血,多种神...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 营养科 儿科综合 儿科 其他介绍:
烟酸缺乏病(nicotinicaciddeficiency)又名癞皮病,或称倍拉格病(pellagra,系意大利译名,意思是粗皮)。是由于体内缺乏烟酸(通称维生素P-P)或烟酰胺时,出现以皮疹、消化系及神经系为主要表现的疾病。我国古...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 内科 神经内科介绍:
先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。先天性肌强直(congenitalmyotonia)首先由CharlesBell(1832)及L...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 营养科 儿科综合 儿科 其他介绍:
叶酸(folicacid)是一种水溶性B族维生素,由于叶酸与出生缺陷、心血管疾病关系等的研究逐步深入,它已成为极其重要的微量营养素。在临床上因叶酸缺乏引起的神经管畸形及巨幼红细胞性贫血在我国的西北、华北和...查看详情
-
部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
血小板促凝活性异常,又称Scott综合征,其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传,其病因和发病机尚未阐明。查看详情