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部位: 就诊科室: 外科 骨科 儿科 泌尿外科 儿科综合介绍:
瑞特综合征(Reiterssyndrome,RS)其临床特点有三:即尿道炎、结膜炎、关节炎,所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 泌尿外科介绍:
约每1000例个体中发生1例某种形式的肾融合,最多见的是马蹄肾。融合的肾块几乎都包含两个排泄系统及两根输尿管。肾脏组织可在两胁腹间被均匀等分,或完全在一侧。即使在后一种情况下,双输尿管口也开口于膀胱...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 泌尿外科介绍:
肾石病(venalcalculi)系指一些晶体物质(如钙、草酸、尿酸、胱氨酸等)和有仙基质(如基质A、Tamm-Horsfall蛋白、酸性粘多糖等)在肾脏的异常聚积。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 泌尿外科 骨科 儿科 外科 儿科综合介绍:
维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 泌尿外科介绍:
肾盂输尿管连接部梗阻是引起肾积水的一种常见的尿路梗阻性疾病。由于肾盂输尿管连接部的梗阻妨碍了肾盂尿顺利排入输尿管,使肾盂排空发生障碍而导致肾脏的集合系统扩张。起初,肾盂平滑肌逐渐增生,加强蠕动,...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 肾病内科 泌尿外科介绍:
正常的肾脏位于肾窝中,肾盏朝向侧壁,肾盂则开口向中线内侧,否则称之为旋转异常,本节主要以其中一个肾为主题讨论其旋转异常的问题。首先应当除外由于外力因素如腹膜后肿瘤推挤等所致的类似结果。查看详情
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部位: 就诊科室: 男科 男科 肿瘤科 肿瘤科综合 泌尿外科 外科介绍:
睾丸肿瘤并不常见,附睾肿瘤极为少见,有时需通过活组织检查始能明确,发病率大约占男性恶性肿瘤的1%,绝大部分是恶性。发病原因至今不明,除一般肿瘤的诱发因素,例如损伤、感染、放射线、化学致癌物质、...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 泌尿外科介绍:
肾盏憩室是肾实质内覆盖移行上皮细胞的囊腔,经狭窄的通道与肾盂或肾盏相通,憩室无分泌功能,但尿液可反流入憩室内。该病首先由Rayer于1841年描述,可为多发性,位于肾的任何部位,但肾上盏更易受累及。查看详情
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部位: 就诊科室: 骨科 儿科综合 泌尿外科 外科 儿科介绍:
黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征,又称褐黄病综合征。本病征临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征,是一种先天性代谢缺陷病,遗传性疾病。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 泌尿外科介绍:
先天性输尿管瓣膜症是指有一横行黏膜皱褶突出于输尿管腔内,大多位于膀胱输尿管交界处3cm之内,临床分为环状瓣膜(单一或多发环状瓣膜)、叶瓣状瓣膜(单一或多发叶瓣状瓣膜)及混合型瓣膜(环状瓣膜合并叶瓣状瓣膜...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 泌尿外科介绍:
输尿管脱垂又称输尿管囊肿、输尿管膨出,指输尿管末端呈囊性向膀胱内膨出,膨出的外层为膀胱黏膜,中间为三角区浅肌层的薄层肌肉及胶原组织,内层为输尿管黏膜。输尿管囊肿可开口于膀胱内或异位开口于膀胱颈或...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 泌尿外科介绍:
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 泌尿外科介绍:
重复肾及输尿管是指患侧肾脏是由两部分肾脏组织结合成一体,有一共同包膜,但肾盂输尿管及血管都各自分开的一种肾脏先天性畸形。发病率为2%~3%,女性多见。查看详情