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部位: 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 儿科综合介绍:
色素失调症(incontinentiapigmenti)又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosiscoriadegenerarativa)。是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 儿科综合 骨科 皮肤性病科 皮肤科 小儿外科介绍:
先天性外胚层发育不良综合征(congenitalectodermaldysplasiasyndrome)又称先天性外胚层缺陷、Siemencs综合征,是一组外胚层发育缺损的先天性疾患,累及皮肤及其附属结构如牙和眼,间或波及中枢神经系统,有...查看详情
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部位: 就诊科室: 皮肤科 皮肤性病科介绍:
须癣(tineabarbae)是发生于下颌胡须根部的浅在性皮肤真菌病。本病分布于世界各地,欧洲、美洲等地多见,我国新疆少数民族地区多见,尤多见于从事农业与牲畜有密切接触者。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
早老症(progeria)是一种少见的代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化为其特征。曾经Hutchinson-Gilford(1886)首先报道,故又名Hutchins...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 皮肤性病科 内分泌科 皮肤科介绍:
休止期脱发(telogeneffluvium)是由多种因素引起的一定比例的生长期头发快速向休止期过渡,从而引起弥漫性脱发。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 血液内科 儿科综合介绍:
先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashisyndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常,发病机制不很清楚,多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 小儿内科 内科 血液内科介绍:
先天性白细胞颗粒异常综合征(Chédiak-Higashisyndrome)又称Chédiak-Higashi综合征、Chédiak-Higashi-Steinbrinck综合征、遗传性白细胞颗粒异常综合征、先天性过氧化物酶颗粒症、先天性白细胞异常白化综合征(c...查看详情