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部位: 全身 就诊科室: 内科 呼吸内科介绍:
肺炎对规范化抗菌治疗反应欠佳,病灶消散延迟、不消散、甚至进展是一个常见的临床问题,据估计因此而到呼吸专科就诊或咨询者约有15%,接受纤维支气管镜检查有8%,而在ICU近90%患者在胸部X线片上可见持续性肺浸...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科 新生儿科 儿科介绍:
先天性白血病(congenitalleukemia,CL)是一种罕见类型的白血病,是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确,可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形,如21-三体综合征、Turner综合征等。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科 新生儿科 儿科介绍:
先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemia,CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血,伴持续或间断性黄疸,骨髓表现为红细胞系无效...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 外科 血管外科介绍:
先天性肺动-静脉瘘(congenitalpulmonaryarterio-venousfistula,PAVF)亦称动静脉瘤(arteriovenousaneurysm),为较常见先天性发育畸形,胚胎期肺循环动静脉间毛细血管吻合支扩大,形成肺动静脉间异常交通。...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
先天性纯红细胞再生障碍性贫血又称Diamond-Blckfan综合征(Diamond-Blackfananemia,DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍,以贫血为主要临床表现,并累及多系统组织为本病主要临床特征。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
由于机体缺乏B淋巴细胞,或B细胞功能异常,受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞,或合成的抗体不能排出细胞外,造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病。一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷,一类、数类或...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa,PAN)是中小动脉坏死性血管炎,沿血管管壁有结节形成,特别是在肠系膜的血管床,邻近静脉也受累。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 血液内科 儿科综合介绍:
地中海贫血(Betathalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia),据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致Hb成分组成...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
小儿甲状腺疾病,甲状腺的主要功能是合成甲状腺素(T₄)和三碘钾腺原氨酸(T₃)人体为合成甲状腺素每日需要的碘摄入量较为恒定婴儿为40~50μg每日儿童为70~20μg每日。碘摄入量低于每日标准便会引发甲状腺疾病...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 呼吸内科介绍:
肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia):支气管原基呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支气管、血管和肺泡组织,但...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 儿科综合 小儿外科介绍:
小儿类风湿病又称幼年型类风湿关节炎(JRA),是小儿时期一种常见的结缔组织病,以慢性关节炎为其主要特点,并伴有全身多系统的受累,包括关节、皮、肌、肝、脾、淋巴结。年龄较小的患儿...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 儿科综合 营养科介绍:
软骨外胚层发育不全综合征又称Ellis-vanCreveld先天畸形综合征、先天性软骨钙化障碍心脏病综合征、软骨外胚层发育异常综合征等,为常染色体隐性遗传性疾病,表现为短肢型侏儒,常有先天性心脏病和智力障碍等。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia,XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性...查看详情