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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
高铁血红蛋白(methemoglobin,MetHb)是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的,其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症(methemo?globinemia),分为获得性和遗传性两大类。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科介绍:
婴儿腹部远心性脂肪营养不良(lipodystrophiacentrifugalisabdominalisinfantilis)为一种好发于婴儿腹部及腹股沟的限局性皮肤及皮下脂肪萎缩症,病因不明。无家族史。发病年龄不限于婴儿,有2岁后发病者,因...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是一种家族遗传性溶血性疾病,其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大和脾切除能显著改善症状。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,是常染色体显性遗传性疾病,男女患病机会相等,以杂合子多见,多无临床症状,在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transienthypogammaglobulinemiaofinfancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除,少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科介绍:
所谓的“婴儿闷热综合症”主要是由于把宝宝捂的过紧,盖的太多而导致被窝内温度过高,或者在外出时把宝宝包裹的过严,捂住口鼻,从而造成了宝宝缺氧而引起的窒息。还被称为“被窝内窒息”,这种疾病多见于4个月以...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科 营养科介绍:
营养性巨幼红细胞性贫血又称营养性大细胞性贫血,主要是由于缺乏维生素B12及叶酸所致,常见于婴幼儿时期,也见于孕妇及哺乳妇女,其他年龄较少见,确切的发病率欠详。随着人民生活经济情况的好转,在大中城市...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 儿科综合介绍:
幼年型类风湿病(juvenilerheumatoidarthritis,JRA)是小儿时期一种常见的结缔组织病,以慢性关节炎为其主要特点,并伴有全身多系统的受累,包括关节、皮、肌、肝、脾、淋巴结。年龄较小的患儿往往先有持续性...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 传染科 传染病科 中医科综合 中医科 儿科综合 儿科介绍:
疫毒痢又称疫痢、时疫痢,具有较强的传染性。常发于夏秋季节,以2~7岁儿童为多见。临床以发病急骤,壮热、抽搐、昏迷为主要症状。相当于西医的中毒性菌痢。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科介绍:
遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis,HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。查看详情