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部位: 就诊科室: 内科 外科 中医科 心血管内科 神经内科 呼吸内科 心血管外科 神经外科 中医科综合介绍:
心厥是由于心输出量突然降低引起脑缺血而诱发的晕厥。严重者在晕厥发作时可导致猝死,是最严重的类型。是否存在器质性心脏疾病是影响晕厥患者预后最关键的因素。存在器质性心脏病或左室功能不全的患者若出现晕...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 儿科 心血管内科 血液内科 儿科综合 心血管外科介绍:
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 心血管外科介绍:
心脏移植主要是针对晚期充血性心力衰竭和严重冠状动脉疾病进行的外科移植手术。手术后平均生存期为13年。心脏移植并不是心脏病的常规治疗方法,而是作为挽救终末期心脏病病人生命和改善其生活质量的一个治...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 心血管内科 心血管外科介绍:
先天性冠状动脉瘘(congenitalcoronaryarteryfistula)为冠状动脉与心腔、冠状静脉窦或其分支、上腔静脉、肺动脉、肺静脉之间的非毛细血管床性的异常交通。查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 肿瘤科 心血管内科 心血管外科 肿瘤科综合介绍:
主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 心血管内科 心血管外科 外科介绍:
先天性心包缺如或缺损(congenitalpericardialabsenceordefect)是一种少见的心脏病。本病首先于1559年被RealdoColumbus解剖确认,但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 心血管内科 心血管外科介绍:
主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%。查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 心血管内科 心血管外科介绍:
主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 儿科 儿科综合 心血管外科介绍:
房间隔缺损(atrialseptaldefect,ASD)是指心房间隔任何部位出现缺损造成心房水平的交通,是指房间隔上,除未闭的卵圆孔外,存在的孔洞。单纯房间隔缺损是最常见先天性心脏病之一,发病率约为活产婴儿的0.6‰...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 外科 心血管内科 心血管外科介绍:
主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5~8%。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 心血管内科 儿科综合 外科 心血管外科介绍:
动脉导管未闭(patentductusarteriosus,PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。动脉导管是由第6对支气管动脉弓远端演化而成。在胎儿循环时,它将大部分右室入肺动脉的血流导入降主动脉送往胎盘...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 心血管内科 儿科综合 外科 心血管外科介绍:
手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征(cardiac-limbsyndrome),又称Holt-Oram综合征、心房-手指综合征(atrio-digitalsyndrome)、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 骨科 心血管外科 儿科 心血管内科 外科 儿科综合介绍:
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 心血管外科 胸外科介绍:
心脏穿透伤约占住院胸部伤总数的2.8%~12%,心脏各部位均可受伤,但损伤率与各心腔在前胸壁暴露范围有关。心脏穿透伤的住院死亡率以往在枪弹伤为60%,在刀刺伤为15%。查看详情