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部位: 就诊科室: 外科 泌尿外科 男科 男科介绍:
本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现...查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 肛肠外科介绍:
肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形,其种类繁多,病理复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸...查看详情
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部位: 就诊科室: 皮肤科 皮肤性病科 肿瘤科 肿瘤科综合介绍:
小汗腺血管错构瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕见。皮损通常为单发性,大部皮损表面多汗。通常出生时即患病或发生于婴幼儿期。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 骨科 血管外科介绍:
下部附加前根脊髓动脉起自髂内动脉第1分支——髂腰动脉的腰支,故又称为下部附加根动脉,主要构成骶3节段以下脊髓的血供,亦可能参与腰段大根动脉的组成。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 肿瘤科 儿科 肛肠外科 儿科综合 肿瘤科综合介绍:
骶尾部不仅容易发生畸胎瘤,而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%~20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性,瘤体有完整的包膜。查看详情
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部位: 就诊科室: 外科 儿科 肛肠外科 儿科综合介绍:
肛门和直肠畸形(malformationofanusandrectumofnewborn)在新生儿期发病率为0.75‰,占消化道畸形的首位。男孩稍多见,有一定的家族关系。常以低位肠梗阻而就诊,严重影响患儿生命。查看详情