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首页 > 疾病信息 > 反应性穿孔性胶原病介绍

反应性穿孔性胶原病疾病

疾病别名:
反应性穿通性胶原病
就诊科室:
[皮肤科] [皮肤性病科]
相关疾病:
相关症状:

疾病介绍

反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见,发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。

病因

反应性穿孔性胶原病是由什么原因引起的?


(一)发病原因


发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。


(二)发病机制


发病机制还不确切。

症状

反应性穿孔性胶原病有哪些表现及如何诊断?


    

皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹,逐渐增大,直径约5~6mm,正常肤色,表面光滑,中心脐窝状下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱),皮疹排列呈线状群集。约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童,多见于躯干、四肢及面部,轻微痒。


根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

检查

            
            

反应性穿孔性胶原病应该做哪些检查?


组织病理:早期表皮变薄,呈杯状凹陷,真皮乳头增宽,胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全,细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓,穿过杯底嵌入杯中,表皮坏死,不含弹力纤维,真皮上部毛细血管数量增加,少许淋巴细胞和组织细胞浸润。


鉴别

            

反应性穿孔性胶原病容易与哪些疾病混淆?


应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。


并发症

            

反应性穿孔性胶原病可以并发哪些疾病?


目前没有相关内容描述。


预防

            

反应性穿孔性胶原病应该如何预防?


目前没有相关内容描述。


治疗

反应性穿孔性胶原病治疗前的注意事项


(一)治疗


无特效疗法,可对症处理。


(二)预后


约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。


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