疾病介绍

反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。

病因

反应性穿孔性胶原病是由什么原因引起的？

(一)发病原因

发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。

(二)发病机制

发病机制还不确切。

症状

反应性穿孔性胶原病有哪些表现及如何诊断？

    

皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

检查

            
            

反应性穿孔性胶原病应该做哪些检查？

组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。

鉴别

            

反应性穿孔性胶原病容易与哪些疾病混淆？

应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。

并发症

            

反应性穿孔性胶原病可以并发哪些疾病？

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预防

            

反应性穿孔性胶原病应该如何预防？

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治疗

反应性穿孔性胶原病治疗前的注意事项

(一)治疗

无特效疗法，可对症处理。

(二)预后

约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。