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首页 > 疾病信息 > 持久性豆状角化过度病介绍

持久性豆状角化过度病疾病

疾病别名:
持久性豆状角化过度
就诊科室:
[皮肤科] [皮肤性病科]
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相关症状:

疾病介绍

持久性豆状角化过度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或扁豆状的过度角化,临床上罕见。可能为常染色体显性遗传病。

病因

持久性豆状角化过度病是由什么原因引起的?


(一)发病原因


可能为常染色体显性遗传。


(二)发病机制


发病机制还不清楚。

症状

持久性豆状角化过度病有哪些表现及如何诊断?


好发于30~60岁的男性。损害初发于足背,为针头大淡红色疣状角化性丘疹,表面粗糙,或为红斑鳞屑性,形如凸镜面或扁豆状孤立斑丘疹,中央鳞屑较厚,外周鳞屑细小。若将鳞屑剥离,可见小的出血点,为银屑病样皮损。早期多为局限性。后期皮损增多,累及小腿、两臂、掌跖等处。掌跖部的皮损为针尖状角化性丘疹和凹窝。皮损对称分布,躯干部罕见。病程迁延,可持续终身。自觉症状缺如或轻微。


根据四肢为主的疣状角化性丘疹,组织病理有特征性的塔尖样角化过度的表现,即可作出诊断。

检查


持久性豆状角化过度病应该做哪些检查?


组织病理:表皮角化过度,偶见灶状角化不全,棘层变薄。典型的改变是增厚的角质层呈乳头状凸起,类似塔尖,与扁平的棘层形成鲜明的对比。真皮上层紧靠表皮处可见有狭窄的带状浸润,主要为淋巴细胞和组织细胞。


鉴别

持久性豆状角化过度病容易与哪些疾病混淆?


临床上需与下列疾病进行鉴别:


1.灰泥角化病 角化性丘疹易于去除,且其下无出血点。


2.毛囊及毛囊旁角化过度病(Kyrle病) 皮损中央有角质栓,除去角质栓,呈火山口形凹陷,可累及任何部位,但掌跖部罕见。病理改变为毛囊角化过度、角化不全,并有向真皮穿透现象。


3.银屑病 组织病理改变有特征性,可以鉴别。


4.其他 如疣状肢端角化症、脂溢性角化病、扁平疣。前两者无真皮损害,后者表皮细胞有空泡变性。


并发症

持久性豆状角化过度病可以并发哪些疾病?


目前没有相关内容描述。


预防


持久性豆状角化过度病应该如何预防?


目前没有相关内容描述。


治疗

持久性豆状角化过度病治疗前的注意事项


(一)治疗


可内服维生素E及维A酸类药物。可外用角质剥脱剂如5%水杨酸软膏等,或皮质类固醇类制剂、氟尿嘧啶(5-Fu)和阿维A酯(依曲替酯)等。表浅切除后不再复发。


(二)预后


病程迁延,可持续终身。自觉症状缺如或轻微。


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