产检是怀孕以后的常规检查。第一次检查通常是在B超发现胎儿以后就开始，对你的生命体征进行一个初步的评估，是否能继续妊娠下去，我们要根据评估的情况来决定。第二次产检通常在11到14周，也就是说B超提示NT正常不正常，胎儿的发育是否正常，以后通常在28周之前是四周检查一次，28周以后是两周检查一次，36周以后通常是要一周检查一次。
NT主要是通过超声的方式来检测11~13周胎儿颈后的透明层。 这个筛查主要是预测染色体或者基因方面的问题，它联合唐筛或者无创来排除胎儿是否有染色体疾病高发的风险，通过NT也可以预测后面会不会存在基因方面的问题。所以 NT筛查在第一次建档的时候就需要检查。 如果NT特别厚就会出现胎儿水肿的情况，会去给她进行病毒检测，以及地中海贫血基因的检测都可能会从早期的NT有一个提示。如果出现 NT增厚，淋巴水囊肿也会预测到她可能会存在染色体异常，比如45X的情况下Turner综合征，这种情况下会在NT检查的时候有所体现。
产检是怀孕以后的常规检查。第一次检查通常是在B超发现胎儿以后就开始，对你的生命体征进行一个初步的评估，是否能继续妊娠下去，我们要根据评估的情况来决定。第二次产检通常在11到14周，也就是说B超提示NT正常不正常，胎儿的发育是否正常，以后通常在28周之前是四周检查一次，28周以后是两周检查一次，36周以后通常是要一周检查一次。
无创检查的全称是孕妇外周血无创DNA检查，它是通过抽取孕妇的外周血，提里面胎儿的游离DNA，筛查胎儿染色体是否异常。 人有46条染色体，如果某一条染色体多了，就会引起染色体疾病，比如最常见的21三体，就是21号染色体三体，即唐氏综合征，它会导致胎儿智力低下以及胎儿器官发育的问题。 所以做无创产检主要就是抽妈妈的外周血，筛查胎儿染色体有无问题。而这部分染色体大部分是偶发的异常，即夫妻双方染色体正常，没有异常的家族史，是精子和卵子发育过程中偶发异常，建议所有孕妇都去检查。
定期产检的5个注意事项：一、尽早参加孕妇学校（如果没有可查阅相关书籍。网上信息真伪混杂需要甄别），以便做到对整个孕期产检的情况心中有数，对于一些特定孕周的检查可以提前咨询，和医生一起共同制定孕检方案。二、每次产检后，向医生确认下次产检时间和检查项目，了解是否空腹等做好下次产检的准备。三、在整个孕期中选择您信任且相对固定的医生为您产检，提前预约挂号，记住医生名字有助于您的挂号和分诊。四、遵循预约时间复诊。五、如尚未到预约产检时间，孕妈出现异常情况，需要及时到医院就诊。
首次产检包含的项目有血常规、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海贫血基因的筛查。 孕早期的筛查大概在11周左右的时候建档，就会做相应的检查。比如常规的NT筛查，它就是用超声的方式测胎儿的颈后透明层，预测染色体有没有问题。 唐筛、无创以及NT，它是一种联合的筛查方式，所以这种主要是排查染色体异常以及早期的胎儿畸形。此外，因为重庆、四川等是地中海贫血的高发地区，所以对于孕早期的孕妇做地中海贫血基因的筛查。
孕妇一般在停经7~8周来做一次B超，确定一下是宫内还是宫外，单胎还是双胎。正规的首次产检应该在是11周或者12周的时候开始建档， 这个时候产检内容包括早期联合筛查染色体的方式、NT 、无创或者唐筛、血常规、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，甚至有地中海贫血的基因筛查都是第一次产检需要做，所以尽量不要错过第一次的筛查。
