NT主要是通过超声的方式来检测11~13周胎儿颈后的透明层。
这个筛查主要是预测染色体或者基因方面的问题，它联合唐筛或者无创来排除胎儿是否有染色体疾病高发的风险，通过NT也可以预测后面会不会存在基因方面的问题。所以 NT筛查在第一次建档的时候就需要检查。
如果NT特别厚就会出现胎儿水肿的情况，会去给她进行病毒检测，以及地中海贫血基因的检测都可能会从早期的NT有一个提示。如果出现 NT增厚，淋巴水囊肿也会预测到她可能会存在染色体异常，比如45X的情况下Turner综合征，这种情况下会在NT检查的时候有所体现。
NT主要是通过超声的方式来检测11~13周胎儿颈后的透明层。 这个筛查主要是预测染色体或者基因方面的问题，它联合唐筛或者无创来排除胎儿是否有染色体疾病高发的风险，通过NT也可以预测后面会不会存在基因方面的问题。所以 NT筛查在第一次建档的时候就需要检查。 如果NT特别厚就会出现胎儿水肿的情况，会去给她进行病毒检测，以及地中海贫血基因的检测都可能会从早期的NT有一个提示。如果出现 NT增厚，淋巴水囊肿也会预测到她可能会存在染色体异常，比如45X的情况下Turner综合征，这种情况下会在NT检查的时候有所体现。
产检的NT检查是一种通过B超，来测定胎儿颈项透明层厚度的检查。 产检NT一般是在怀孕的11-13+6周，主要是通过NT检查判断胎儿有没有发育畸形的可能。正常情况下，胎儿颈部透明层的厚度是小于2.5毫米的，如果数值偏大，大于3.0毫米，则就考虑胎儿存在染色体畸形的可能性，需要进一步检查，比如做无创DNA或以后做羊水穿刺来进行确诊。
NT检查是为了筛查胎儿是否存在染色体异常，它通过检查胎儿颈项透明层的厚度来确定胎儿是否有异常。 在怀孕期间，如果胎儿存在染色体异常，或者是心脏发育不良，通过NT检查有一定的排查作用，如果 NT检查之后，发现胎儿存在的问题，需要进一步进行无创DNA的检查以及羊水穿刺的确诊检查。 一般在做了羊水穿刺之后，就可以比较明确的诊断胎儿是否有发育畸形。孕期每一项检查都是很重要的，要严格按照要求进行检查，尤其是在怀孕中期做的大排畸检查，是每一个孕妇都必须要进行的，在日常饮食中也要加强营养的调理，饮食要均衡，有利于胎儿的发育。
无创检查的全称是孕妇外周血无创DNA检查，它是通过抽取孕妇的外周血，提里面胎儿的游离DNA，筛查胎儿染色体是否异常。 人有46条染色体，如果某一条染色体多了，就会引起染色体疾病，比如最常见的21三体，就是21号染色体三体，即唐氏综合征，它会导致胎儿智力低下以及胎儿器官发育的问题。 所以做无创产检主要就是抽妈妈的外周血，筛查胎儿染色体有无问题。而这部分染色体大部分是偶发的异常，即夫妻双方染色体正常，没有异常的家族史，是精子和卵子发育过程中偶发异常，建议所有孕妇都去检查。
产检是怀孕以后的常规检查。第一次检查通常是在B超发现胎儿以后就开始，对你的生命体征进行一个初步的评估，是否能继续妊娠下去，我们要根据评估的情况来决定。第二次产检通常在11到14周，也就是说B超提示NT正常不正常，胎儿的发育是否正常，以后通常在28周之前是四周检查一次，28周以后是两周检查一次，36周以后通常是要一周检查一次。
定期产检的5个注意事项：一、尽早参加孕妇学校（如果没有可查阅相关书籍。网上信息真伪混杂需要甄别），以便做到对整个孕期产检的情况心中有数，对于一些特定孕周的检查可以提前咨询，和医生一起共同制定孕检方案。二、每次产检后，向医生确认下次产检时间和检查项目，了解是否空腹等做好下次产检的准备。三、在整个孕期中选择您信任且相对固定的医生为您产检，提前预约挂号，记住医生名字有助于您的挂号和分诊。四、遵循预约时间复诊。五、如尚未到预约产检时间，孕妈出现异常情况，需要及时到医院就诊。
