主治医师 在读博士 毕业于重庆医科大学,先后获临床医学学士学位和医学遗传学硕士学位。从事遗传病产前诊断工作11年
主要专注于高危妊娠、产前诊断。
去挂号 有号擅长妇科肿瘤的诊治,对妇科疑难杂症能做出正确的诊断和治疗,熟练掌握妇科腔镜手术操作及产科各项手术
去挂号 有号擅长妇科常见病、多发病的诊治,产科孕前咨询、孕期合并症、病理妊娠处理及高危诊治、产程处理及产后并发症处理。
去挂号 有号精于诊治妇产科常见病及多发病;特别是在诊治妊娠合并症及并发症方面积累了丰富的经验,
去挂号 有号染色体变异会导致孩子智力低下、特殊面容、发育迟缓、癫痫等问题。 如常见的唐氏儿就是多了一条21号染色体,这种孩子表现为智力低下、特殊面容、眼距较宽,有一部分孩子会有先天性心脏病。还有一些孩子会多一条18号或13号染色体,这些都会表现出复杂的畸形,比如心脏病、唇腭裂、草莓头以及严重的智力低下,甚至可能活不到出生。 还有一种情况是在正常人身上可以携带,就是平衡易位,当染色体发生断裂然后重接以后,就会形成染色体易位或者倒位的情况,只有等到生孩子的时候,才会表现出有自然流产或者生的时候是有问题的孩子。
孕前查染色体不需要空腹。 因为染色体是遗传物质,所以一般情况下是不会改变,除非受了外界环境的影响。一般情况下,染色体来自于父母的是不会改变,所以无论吃饭也好,不吃饭也好,都不会影响染色体检查。 如有些孕妇在做穿羊水的时候,很长时间都空腹,导致在排队的时候出现晕倒的情况。所以在检查之前建议大家把饭吃好、吃饱、保持充足的精力。
孕妇一般在停经7~8周来做一次B超,确定一下是宫内还是宫外,单胎还是双胎。正规的首次产检应该在是11周或者12周的时候开始建档, 这个时候产检内容包括早期联合筛查染色体的方式、NT 、无创或者唐筛、血常规、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等,甚至有地中海贫血的基因筛查都是第一次产检需要做,所以尽量不要错过第一次的筛查。