胚胎染色体检查主要是给下一次怀孕做指导。 现在生活当中自然流产的患者特别多，很多找不到原因，通过检查夫妻双方染色体以后，发现染色体正常，但是检测胚胎染色体的时候，发现胚胎染色体有问题。如果是多一条少一条的情况，大多数都是新发生的问题，可能是因为外界环境引起。但如果是非平衡易位的情况，大多数都是因为夫妻双方的染色体平衡易位所导致。 如果在检测流产的胚胎组织的时候，发现存在7号和8号的非平衡易位，就要用更进一步的方法检测染色体是不是存在平衡易位。

胎儿超声心动图是对胎儿心脏的结构、功能以及很多参数的评估。 一般22~24周的时候，如果做系统B超的时候发现心脏有一点问题，比如室间隔缺损、房间隔缺损以及血管的走形异常，这个时候要到28周专门针对性的去做超声心动图，排除胎儿有没有进一步的发展到更严重的心脏畸形的问题。

孕妇从孕早期建档一直到28周这个阶段需要每4周进行一次检查。 第一次检查做的有NT、无创、唐筛等，因为它是联合筛查染色体畸形、染色体异常的再筛查。另外，还要做常规检查，比如血常规、凝血项等以及地中海贫血也要在早期阶段就开始进行筛查。 所以孕妇每4周来一次产检，然后等28-36周的时候，需要每两周来一次检查。此时，是更多的关注胎儿生长发育情况，以及胎心的情况。 等到37周之后，就需要每周来做一次产检，这个时候更需要关注孕妇本身有没有异常以及胎儿有没有异常的情况，并且胎心的监护都要需要在这个阶段来做。

NT主要是通过超声的方式来检测11~13周胎儿颈后的透明层。 这个筛查主要是预测染色体或者基因方面的问题，它联合唐筛或者无创来排除胎儿是否有染色体疾病高发的风险，通过NT也可以预测后面会不会存在基因方面的问题。所以 NT筛查在第一次建档的时候就需要检查。 如果NT特别厚就会出现胎儿水肿的情况，会去给她进行病毒检测，以及地中海贫血基因的检测都可能会从早期的NT有一个提示。如果出现 NT增厚，淋巴水囊肿也会预测到她可能会存在染色体异常，比如45X的情况下Turner综合征，这种情况下会在NT检查的时候有所体现。

无创检查性染色体是比较准确的。 无创是针对所有的染色体都可以进行筛查，但主要针对的是18、13 、21染色体的准确率相对要高一些，所以医生是出在正常首页报告里。 但是针对性染色体做检查它的准确率大概只有50%~60%，所以如果在无创筛查出来提示有性染色体异常时，一定要做羊水穿刺。另外，在异常的核型类型里面，有些孕妇可以生下婴儿，并没有严重的后果。