首次产检包含的项目有血常规、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海贫血基因的筛查。
孕早期的筛查大概在11周左右的时候建档，就会做相应的检查。比如常规的NT筛查，它就是用超声的方式测胎儿的颈后透明层，预测染色体有没有问题。
唐筛、无创以及NT，它是一种联合的筛查方式，所以这种主要是排查染色体异常以及早期的胎儿畸形。此外，因为重庆、四川等是地中海贫血的高发地区，所以对于孕早期的孕妇做地中海贫血基因的筛查。
首次产检包含的项目有血常规、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海贫血基因的筛查。 孕早期的筛查大概在11周左右的时候建档，就会做相应的检查。比如常规的NT筛查，它就是用超声的方式测胎儿的颈后透明层，预测染色体有没有问题。 唐筛、无创以及NT，它是一种联合的筛查方式，所以这种主要是排查染色体异常以及早期的胎儿畸形。此外，因为重庆、四川等是地中海贫血的高发地区，所以对于孕早期的孕妇做地中海贫血基因的筛查。
孕妇一般在停经7~8周来做一次B超，确定一下是宫内还是宫外，单胎还是双胎。正规的首次产检应该在是11周或者12周的时候开始建档， 这个时候产检内容包括早期联合筛查染色体的方式、NT 、无创或者唐筛、血常规、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，甚至有地中海贫血的基因筛查都是第一次产检需要做，所以尽量不要错过第一次的筛查。
定期产检的5个注意事项：一、尽早参加孕妇学校（如果没有可查阅相关书籍。网上信息真伪混杂需要甄别），以便做到对整个孕期产检的情况心中有数，对于一些特定孕周的检查可以提前咨询，和医生一起共同制定孕检方案。二、每次产检后，向医生确认下次产检时间和检查项目，了解是否空腹等做好下次产检的准备。三、在整个孕期中选择您信任且相对固定的医生为您产检，提前预约挂号，记住医生名字有助于您的挂号和分诊。四、遵循预约时间复诊。五、如尚未到预约产检时间，孕妈出现异常情况，需要及时到医院就诊。
如果家里没有先证者，普通的产检是没有办法预测到胎儿是否患有脑瘫，除非做超声或者磁共振提示胎儿有脑部的发育异常时，才可以检测出。所以引起脑瘫的原因有染色体、基因、出生缺氧以及不明原因等。 如果曾经生育过脑瘫患儿，一定要先来去传咨询门诊找致病原因，等到下一次怀孕的时候，就可以针对性地去验证胎儿是否存在基因或者染色体的变异。
NT主要是通过超声的方式来检测11~13周胎儿颈后的透明层。 这个筛查主要是预测染色体或者基因方面的问题，它联合唐筛或者无创来排除胎儿是否有染色体疾病高发的风险，通过NT也可以预测后面会不会存在基因方面的问题。所以 NT筛查在第一次建档的时候就需要检查。 如果NT特别厚就会出现胎儿水肿的情况，会去给她进行病毒检测，以及地中海贫血基因的检测都可能会从早期的NT有一个提示。如果出现 NT增厚，淋巴水囊肿也会预测到她可能会存在染色体异常，比如45X的情况下Turner综合征，这种情况下会在NT检查的时候有所体现。
女性在发现怀孕后应尽早去医院进行孕期的第一次检查。因为初次的检查能确诊妊娠、排除宫外孕、发现高危因素并得到医生针对孕早期的相关评估、诊治和建议，十分有益。在确定宫内怀孕且胚胎存活后应尽早建档并开始定期的产检，其目的是早发现、早检查、早诊断。发现母儿的高危因素及时进行诊查、指导和治疗。孕期营养评估与干预，减少孕期母儿并发症。预约相关检查。建档时通常需要抽血检查，孕妈妈最好早上空腹禁水，检查完成后孕妈妈就可以依据医生建议的预约日期，定期进行后续的产检。
