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产检注意事项

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产检注意事项

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  • 什么是产检 阅读:10w+
    产检是怀孕以后的常规检查。第一次检查通常是在B超发现胎儿以后就开始,对你的生命体征进行一个初步的评估,是否能继续妊娠下去,我们要根据评估的情况来决定。第二次产检通常在11到14周,也就是说B超提示NT正常不正常,胎儿的发育是否正常,以后通常在28周之前是四周检查一次,28周以后是两周检查一次,36周以后通常是要一周检查一次。
    屠京慧 首都医科大学附属北京世纪坛医院
  • 脑瘫产检可以检出来吗 阅读:2.68w
    如果家里没有先证者,普通的产检是没有办法预测到胎儿是否患有脑瘫,除非做超声或者磁共振提示胎儿有脑部的发育异常时,才可以检测出。所以引起脑瘫的原因有染色体、基因、出生缺氧以及不明原因等。 如果曾经生育过脑瘫患儿,一定要先来去传咨询门诊找致病原因,等到下一次怀孕的时候,就可以针对性地去验证胎儿是否存在基因或者染色体的变异。
    董艳玲 重庆医科大学附属第一医院
  • 孕期产检需要多少次 阅读:10w+
    我们七八周刚开始怀孕的时候就要去医院进行一系列的相关的检查,十一周到十三周期间我们要到医院去做NT的检查(一般在怀孕早期的时候就要开始监测)在28周之前我们建议是每四周进行一次产检。28到33周或者34周之间是每两周进行一次产检,34周以后一般是每周进行一次产检,如果有一些病人到了预产期到了40周或接近40周的时候还没有分娩,这个我们建议每三天进行一次产检。所以一般的情况下孕期的产检的次数至少在12到13次左右,如果有一些病人有特殊的情况她的产检的频率还要加大次数。
    孙晓燕 首都医科大学附属宣武医院
  • 首次产检有哪些项目 阅读:2.83w
    首次产检包含的项目有血常规、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝,甚至是地中海贫血基因的筛查。 孕早期的筛查大概在11周左右的时候建档,就会做相应的检查。比如常规的NT筛查,它就是用超声的方式测胎儿的颈后透明层,预测染色体有没有问题。 唐筛、无创以及NT,它是一种联合的筛查方式,所以这种主要是排查染色体异常以及早期的胎儿畸形。此外,因为重庆、四川等是地中海贫血的高发地区,所以对于孕早期的孕妇做地中海贫血基因的筛查。
    董艳玲 重庆医科大学附属第一医院
  • 孕妇什么时候开始产检 阅读:2.80w
    孕妇一般在停经7~8周来做一次B超,确定一下是宫内还是宫外,单胎还是双胎。正规的首次产检应该在是11周或者12周的时候开始建档, 这个时候产检内容包括早期联合筛查染色体的方式、NT 、无创或者唐筛、血常规、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等,甚至有地中海贫血的基因筛查都是第一次产检需要做,所以尽量不要错过第一次的筛查。
    董艳玲 重庆医科大学附属第一医院
  • 产检时基因检测能检测出什么 阅读:3.24w
    产检时基因检测能检测出以下问题: 1、针对普通孕妇做的无创基因检测,是测胎儿染色体的异常,主要是针对人类的46条染色体,明确其数目是否有异常。 2、现在还有一种无创基因检测的升级版,它除了检查染色体的数目异常之外,还可以查染色体缺了一截等这种微缺失或者微重复。甚至还有更高级的,就是可以通过无创基因检测某些单基因疾病的异常,比如有没有软骨发育不良,有没有地中海贫血。 3、针对胎儿做羊水穿刺之后的基因检测,测的就更多一些,不仅可以检测胎儿染色体结构的异常,还可以针对特定基因的疾病进行检测,比如耳聋基因、肌营养不良基因等。
    李荣 重庆医科大学附属第一医院