无创DNA12周和16周是没有本质区别的，准确性都一样，但建议选16周检查，因为怀孕16周的时候，母体外周血液中胎儿的DNA浓度相对12周会更高一些。
无创DNA检查，又称无创的产前筛查，主要是通过抽取母体的外周血来提取胎儿的DNA序列，然后进行高通量的测序，来判断胎儿是否患有染色体疾病。
目前对于无创DNA，规定是在怀孕12周之后就可以进行，如果在怀孕12周之前，因为怀孕早期外周血液中胎儿的DNA浓度太低，所以就会导致检查结果不准确。其实12周之后进行检查跟16周是没有本质区别的，准确性都是一样的，但如果不着急，选择16周检查，相对来说更理想一些，因为在怀孕16周的时候，母体外周血液中胎儿的DNA浓度相对12周会更高一些。
无创DNA12周和16周是没有本质区别的，准确性都一样，但建议选16周检查，因为怀孕16周的时候，母体外周血液中胎儿的DNA浓度相对12周会更高一些。 无创DNA检查，又称无创的产前筛查，主要是通过抽取母体的外周血来提取胎儿的DNA序列，然后进行高通量的测序，来判断胎儿是否患有染色体疾病。 目前对于无创DNA，规定是在怀孕12周之后就可以进行，如果在怀孕12周之前，因为怀孕早期外周血液中胎儿的DNA浓度太低，所以就会导致检查结果不准确。其实12周之后进行检查跟16周是没有本质区别的，准确性都是一样的，但如果不着急，选择16周检查，相对来说更理想一些，因为在怀孕16周的时候，母体外周血液中胎儿的DNA浓度相对12周会更高一些。
无创DNA在怀孕的12周和16周的时候进行检测，出来的结果并没有明显的区别。 但是如果是低于12周，由于孕妇外周血当中胎儿的游离DNA浓度比较低，出来的结果有时候是不准确的。如果超过16周再做无创DNA的检查，在胎儿的处理上有时候是比较被动的，有可能会对孕妇造成明显的影响，所以最好是在怀孕的12周和16周之间做无创DNA的检查。但是无创DNA检查的结果是不能够作为胎儿的最终诊断的。如果这个时候检测胎儿有异常，下一步必须要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺是最终的诊断。
唐筛和无创DNA检查的内容有所不同。 虽同是包括21-三体和18-三体，但是无创包含13-三体，而唐筛包括开放性神经管畸形。 检测的方式不同，唐筛是通过孕妇血液中妊娠相关蛋白、人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇等，结合孕妇的年龄、身高、体重进行评估。而无创DNA主要是通过抽取孕妇的外周血，分离其中的胎儿相关细胞，进行染色体分析。 两者的准确率不同。早期和中期唐筛结合，准确率可达90%，而无创DNA的准确率可达到95%以上。但两者都属于筛查的范畴，并不能作为胎儿染色体异常的定性诊断标准。如果出现筛查结果的异常，还需要进一步通过染色体检测的方式来了解胎儿有无染色体畸形。
羊水穿刺比无创准确性要好，它是一个诊断性的结果，能够确定具体基因的病变所在的位置、严重的程度、是否是致病性的、孩子能不能保留。 无创它只能够提供一个风险值的测定，是高风险还是低风险，如果发现是低风险，就是通过的，但是低风险也并不是完全没有问题。如果是高风险，必须进一步做羊水穿刺来确定。 如果孕妇的年龄比较大，已经超过40岁，这样胎儿出现畸形的几率是比较高的，因为卵细胞的质量比较差，这时候是建议做羊水穿刺。如果孕妇的年龄在35岁和40岁之间，相对来说胎儿出现畸形的几率不算太高，一般选择无创检查就可以。无创检查对孕妇没有创伤，也不会导致胎儿出现宫内感染、先兆流产这些情况。
无创DNA（无创DNA产前检测）和羊水穿刺的区别如下： 一、技术原理。羊水穿刺是通过抽取羊水，提取里面的细胞或DNA，来判断胎儿是否存在染色体基因上的问题。无创DNA是通过抽取孕产妇的血液来判断胎儿的染色体问题，因为妈妈的血液里有胎儿的DNA存在，通过抽妈妈的血，然后经过复杂的计算的技术，从而来判断胎儿是否存在着染色体异常的风险。 二、准确率。无创DNA和羊水穿刺相比，无创DNA始终是一个筛查项目，而羊水穿刺是产前诊断的金标准，所以无创DNA的准确率比较没有羊水穿刺的准确率高，但是羊水穿刺有一定的破水、流产、出血的风险。
羊穿和无创DNA的区别有以下两方面： 1、羊穿多是用来检测胎儿染色体异常的检测。羊穿是一种有创检测，需要抽取羊水，收集羊水中的胎儿脱落细胞进行检查，而无创DNA是通过抽取母体的外周血，分离母体外周血中的胎儿细胞进行相关检测。 2、羊穿的准确率可达100%，是对于染色体检查的定性诊断，而无创DNA只是一种筛查，主要针对的是21-三体、18-三体和13-三体的胎儿染色体畸形，只具有筛查意义。如果无创DNA的检查出现了异常的结果，需要进一步通过羊穿来进行验证。
