无创DNA（无创DNA产前检测）和羊水穿刺的区别如下：
一、技术原理。羊水穿刺是通过抽取羊水，提取里面的细胞或DNA，来判断胎儿是否存在染色体基因上的问题。无创DNA是通过抽取孕产妇的血液来判断胎儿的染色体问题，因为妈妈的血液里有胎儿的DNA存在，通过抽妈妈的血，然后经过复杂的计算的技术，从而来判断胎儿是否存在着染色体异常的风险。
二、准确率。无创DNA和羊水穿刺相比，无创DNA始终是一个筛查项目，而羊水穿刺是产前诊断的金标准，所以无创DNA的准确率比较没有羊水穿刺的准确率高，但是羊水穿刺有一定的破水、流产、出血的风险。
无创DNA（无创DNA产前检测）和羊水穿刺的区别如下： 一、技术原理。羊水穿刺是通过抽取羊水，提取里面的细胞或DNA，来判断胎儿是否存在染色体基因上的问题。无创DNA是通过抽取孕产妇的血液来判断胎儿的染色体问题，因为妈妈的血液里有胎儿的DNA存在，通过抽妈妈的血，然后经过复杂的计算的技术，从而来判断胎儿是否存在着染色体异常的风险。 二、准确率。无创DNA和羊水穿刺相比，无创DNA始终是一个筛查项目，而羊水穿刺是产前诊断的金标准，所以无创DNA的准确率比较没有羊水穿刺的准确率高，但是羊水穿刺有一定的破水、流产、出血的风险。
羊水穿刺是个产前诊断的方式，无创DNA是产前筛查。无创DNA有局限性，它只筛查了21、18、13号染色体，只筛查这三个染色体，羊水穿刺它做的就多了，它的染色体都能看得到都能去检测到，所以羊水穿刺可能更广泛一点，但羊水穿刺是个产前诊断，它是有创的。无创DNA是对孩子没有损伤的，但它的局限性是存在的，所以这两个检查不可以等同，如果无创DNA提示有高风险，那该做羊水穿刺，还是需要去做羊水穿刺的，不能单说哪个好，哪个不好，方法不同，一个是筛查，一个是诊断，还有就是适应证不同，禁忌症不同，所以要分清楚，应该先做哪个，后做哪个。
无创产前DNA检测和羊水穿刺的区别是什么？无创产前DNA检测是一项筛查技术，它的检测的原理是基于母体的血浆中含有胎儿游离的DNA，通过抽取孕妇外周血通过采用高通量测序技术检测母体外周血中胎儿游离DNA的片段来评估胎儿常见染色体，它的检测的适宜的孕周为12到22周零6天。而羊水穿刺它是产前诊断的一种方法，它是指在怀孕的16到24周在超声的介导下将穿刺针刺入胎儿的羊膜腔内抽取羊水，获得其中的胎儿的细胞或胎儿的DNA进行遗传学的检查，羊水穿刺可以进行染色体的核型分析、地中海贫血基因的检测、染色体微阵列分析可以进行DMD基因、SMA基因、血友病基因、耳聋基因多囊肾基因检测等等。
做羊水穿刺之后，因为腹部你是有一针，是通过肚皮、通过子宫，然后扎到了这个羊膜腔抽的羊水，所以说对孩子还是会有一定的刺激。所以我们说回去之后还是要好好的休息，吃一些保胎药，然后不要到处去活动，应该是观察三四天问题就不大了，但是如果你出现了一些问题，比如说你真的是有宫缩了或者出血了、或者破水了甚至于，那我们说要尽快的到医院来就诊。
羊水穿刺胎儿染色体检查可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常，而无创DNA提供的胎儿染色体信息有限。羊水穿刺检查是经腹壁穿刺抽取羊水来全面的了解胎儿染色体的数目和明显的结构异常，属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法是抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险，此项技术不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。
羊水穿刺比无创准确性要好，它是一个诊断性的结果，能够确定具体基因的病变所在的位置、严重的程度、是否是致病性的、孩子能不能保留。 无创它只能够提供一个风险值的测定，是高风险还是低风险，如果发现是低风险，就是通过的，但是低风险也并不是完全没有问题。如果是高风险，必须进一步做羊水穿刺来确定。 如果孕妇的年龄比较大，已经超过40岁，这样胎儿出现畸形的几率是比较高的，因为卵细胞的质量比较差，这时候是建议做羊水穿刺。如果孕妇的年龄在35岁和40岁之间，相对来说胎儿出现畸形的几率不算太高，一般选择无创检查就可以。无创检查对孕妇没有创伤，也不会导致胎儿出现宫内感染、先兆流产这些情况。
