羊水穿刺是个产前诊断的方式，无创DNA是产前筛查。无创DNA有局限性，它只筛查了21、18、13号染色体，只筛查这三个染色体，羊水穿刺它做的就多了，它的染色体都能看得到都能去检测到，所以羊水穿刺可能更广泛一点，但羊水穿刺是个产前诊断，它是有创的。无创DNA是对孩子没有损伤的，但它的局限性是存在的，所以这两个检查不可以等同，如果无创DNA提示有高风险，那该做羊水穿刺，还是需要去做羊水穿刺的，不能单说哪个好，哪个不好，方法不同，一个是筛查，一个是诊断，还有就是适应证不同，禁忌症不同，所以要分清楚，应该先做哪个，后做哪个。
羊水穿刺是个产前诊断的方式，无创DNA是产前筛查。无创DNA有局限性，它只筛查了21、18、13号染色体，只筛查这三个染色体，羊水穿刺它做的就多了，它的染色体都能看得到都能去检测到，所以羊水穿刺可能更广泛一点，但羊水穿刺是个产前诊断，它是有创的。无创DNA是对孩子没有损伤的，但它的局限性是存在的，所以这两个检查不可以等同，如果无创DNA提示有高风险，那该做羊水穿刺，还是需要去做羊水穿刺的，不能单说哪个好，哪个不好，方法不同，一个是筛查，一个是诊断，还有就是适应证不同，禁忌症不同，所以要分清楚，应该先做哪个，后做哪个。
羊水穿刺比无创准确性要好，它是一个诊断性的结果，能够确定具体基因的病变所在的位置、严重的程度、是否是致病性的、孩子能不能保留。 无创它只能够提供一个风险值的测定，是高风险还是低风险，如果发现是低风险，就是通过的，但是低风险也并不是完全没有问题。如果是高风险，必须进一步做羊水穿刺来确定。 如果孕妇的年龄比较大，已经超过40岁，这样胎儿出现畸形的几率是比较高的，因为卵细胞的质量比较差，这时候是建议做羊水穿刺。如果孕妇的年龄在35岁和40岁之间，相对来说胎儿出现畸形的几率不算太高，一般选择无创检查就可以。无创检查对孕妇没有创伤，也不会导致胎儿出现宫内感染、先兆流产这些情况。
无创DNA和羊水穿刺都可以检查胎儿染色体。无创DNA检查因为只抽妈妈的血，受到广大孕妇的喜爱，但无创的准确率是99%，是一种筛查。如果无创DNA高风险，还必须要进行羊水穿刺诊断。 羊水穿刺是金标准，准确率100%。羊水穿刺除了可以查唐氏儿以外，还可以检查其他染色体异常和遗传代谢性疾病，羊水穿刺有感染或流产的风险，但是这种风险比较低。如果孕妇有唐氏儿家族史，或孕妇本身为唐氏儿或唐氏筛查高风险时，不建议行无创DNA，建议羊水穿刺诊断。
无创DNA（无创DNA产前检测）和羊水穿刺的区别如下： 一、技术原理。羊水穿刺是通过抽取羊水，提取里面的细胞或DNA，来判断胎儿是否存在染色体基因上的问题。无创DNA是通过抽取孕产妇的血液来判断胎儿的染色体问题，因为妈妈的血液里有胎儿的DNA存在，通过抽妈妈的血，然后经过复杂的计算的技术，从而来判断胎儿是否存在着染色体异常的风险。 二、准确率。无创DNA和羊水穿刺相比，无创DNA始终是一个筛查项目，而羊水穿刺是产前诊断的金标准，所以无创DNA的准确率比较没有羊水穿刺的准确率高，但是羊水穿刺有一定的破水、流产、出血的风险。
羊水穿刺是一个确诊的实验，它是抽了孩子的羊水之后，在实验室里把这些胎儿的细胞进行培养，然后通过这些细胞我们来观察它的染色体有没有问题，这是一个确诊的实验，它不光能查三种染色体，它还能够查所有染色体的异常。但是羊水穿刺它毕竟是一个有创的检查，所以它是有一定风险，比如说，会造成产妇的宫内收缩，先兆流产，甚至于胎膜早破，真正的流产发生是有一定的风险的。 但是对于无创的DNA，它是一个筛查实验，它是通过抽取母亲的血液，从而提取出胎儿的一些细胞的碎片，然后进行培养，查胎儿染色体的异常，它只能够查三种染色体，其他的染色体它没有办法进行检查，它不能替代羊水穿刺，但是它是一个无创的检查，所有它不会造成一些流产，胎膜早破等一些情况。
做羊水穿刺之后，因为腹部你是有一针，是通过肚皮、通过子宫，然后扎到了这个羊膜腔抽的羊水，所以说对孩子还是会有一定的刺激。所以我们说回去之后还是要好好的休息，吃一些保胎药，然后不要到处去活动，应该是观察三四天问题就不大了，但是如果你出现了一些问题，比如说你真的是有宫缩了或者出血了、或者破水了甚至于，那我们说要尽快的到医院来就诊。
