2007年毕业于温州医科大学妇产科学专业，医学硕士学位，从事妇产科诊治工作18余年，期间曾在上海市第六人民医院、上海交通大学附属第六人民医院进修学习，尤其对孕期规范性保健、妊娠合并HPV病毒感染、妊娠期糖尿病、孕期贫血等高危疾病诊治具有丰富的经验和独到的心得。
主要专注于高危妊娠、产前诊断。
去挂号 有号擅长妇科肿瘤的诊治，对妇科疑难杂症能做出正确的诊断和治疗，熟练掌握妇科腔镜手术操作及产科各项手术
去挂号 有号擅长妇科常见病、多发病的诊治，产科孕前咨询、孕期合并症、病理妊娠处理及高危诊治、产程处理及产后并发症处理。
去挂号 有号精于诊治妇产科常见病及多发病；特别是在诊治妊娠合并症及并发症方面积累了丰富的经验，
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唐氏筛查和无创DNA检查的4个区别： 第一、唐氏筛查主要是针对年龄小于35岁且既往未生育过异常儿、无家族遗传病史等的孕妈妈进行的检查，而无创DNA只是建议错过了唐氏筛查时间后进行的或有特殊情况的女性进行。 第二、准确度不同：无创DNA的准确率相对唐氏筛查偏高些。 第三、检查项目不同：唐氏筛查筛的是：21三体、18三体综合征、开放性脊柱裂。无创DNA筛查的是：21三体、18三体、13三体综合征，它没有开放性脊柱裂的这个项目。 第四、检查费用不同：普通的唐筛的费用相对无创DNA的费用要低。
羊水穿刺是用穿刺针经孕妈妈腹壁穿刺抽取羊水来全面的了解胎儿染色体的数目和明显的结构异常的一种检查技术。做羊水穿刺检查的目的是为了看胎儿是否有畸形情况。当出现以下4种情况就需要行羊水穿刺检查：一、夫妇双方曾生育过染色体异常儿。二、夫妇双方中有一方家族中曾出生过染色体异常儿。三、孕妈妈年龄≥35岁者。四、性连锁遗传病，主要对某些X连锁隐性遗传病如血友病、进行性肥大性肌营养不良、G6PD缺乏症等。
羊水穿刺胎儿染色体检查可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常，而无创DNA提供的胎儿染色体信息有限。羊水穿刺检查是经腹壁穿刺抽取羊水来全面的了解胎儿染色体的数目和明显的结构异常，属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法是抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险，此项技术不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。
