白化病分为两大类，一类是眼皮肤白化病，这一类白化病属于常染色体隐性遗传，所谓常染色体就是跟性别没有关的染色体，眼皮肤白化病就是这样。还有一类白化病叫做眼白化病，它就是是伴性遗传的，是在X连锁伴性遗传，患者多为男性，因为女性有两条X染色体，如果一条染色体上有变异，因为还有一条正常的染色体的掩盖作用，所以女性如果携带一条染色体上的变异，她只是携带者，而男性只有一条X染色体，他的基因型是XY，所以男性只要遗传到X染色体的白化病的基因突变他就会表现为白化病。
白化病分为两大类，一类是眼皮肤白化病，这一类白化病属于常染色体隐性遗传，所谓常染色体就是跟性别没有关的染色体，眼皮肤白化病就是这样。还有一类白化病叫做眼白化病，它就是是伴性遗传的，是在X连锁伴性遗传，患者多为男性，因为女性有两条X染色体，如果一条染色体上有变异，因为还有一条正常的染色体的掩盖作用，所以女性如果携带一条染色体上的变异，她只是携带者，而男性只有一条X染色体，他的基因型是XY，所以男性只要遗传到X染色体的白化病的基因突变他就会表现为白化病。
常染色体遗传病包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传病。 如是常染色体显性遗传，只要体内有一个致病基因存在就会发病，双亲之一是患者就会遗传给他们的子女，子女中有半数可能会发病；若双亲都是，患者子女应有3/4的发病几率；若双亲都是致病基因的纯合子，子女就会全部发病，所以这种疾病与性别没有关系，男女患病的机会是均等的，常见的有软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤、多指畸形、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎等。 如是常染色体隐性遗传，患者需要携带两个致病基因才会发病，而且父母一定都是携带者，患者的兄弟姐妹有1/4的致病机会，男女患病的机会也是均等的，近亲结婚也会导致发病率明显升高，常见的有苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、高度近视、侏儒症、镰刀形红细胞贫血症等。
白化病的遗传几率根据不同的遗传方式不同，眼皮肤白化病它是一个常染色体隐性遗传，生育过一个白化病患儿的夫妻，每一胎再发白化病患儿的几率都是四分之一。那么眼白化病，它是X连锁隐性遗传，它的婚育特点是：如果是一个男性患者跟一个正常女性结婚，那他会把他的这个X染色体的变异传给女儿，就是女儿表现为携带者 一半，那么他的男性下一代都是正常的；如果是一个女性携带者和一个正常男性婚育，那么她的男性下一代，就是她的儿子，有一半的几率发病，女儿有一半的几率是携带者，这要根据婚配方式来计算这个遗传概率。
常染色体和性染色体最大区别在于对性别的决定。 人体有23对染色体，其中22对是常染色体，剩下的一对是性染色体，性染色体包括X染色体和Y染色体，性染色体可以决定人体的性别，而常染色体不能决定性别。女性的性染色体是XX，而男性的为XY。 染色体是由双螺旋的DNA以及蛋白质所组成的一种结构，是人类的遗传物质，通过转录翻译的过程来指导蛋白质的合成。
白化病的遗传方式根据白化病不同的类型，它的遗传方式会不同。白化病主要分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类，眼皮肤白化病多呈常染色体隐性遗传，最常见的遗传方式就是夫妻双方都是白化病致病基因携带者，夫妻双方都把自己携带的致病基因传给下一代，下一代发病。那么这种几率是四分之一，这一对夫妻就是同时携带白化病致病基因的夫妻，还有另外四分之一的几率可以生育基因型完全正常的孩子，那么还有50%的几率是生育外观正常，但基因表现为携带者，这是常染色体隐性遗传的特点，就是每一胎再发的风险是四分之一。
防止白化病基因遗传可以通过第三代试管婴儿，就是在体外促胚胎，选择不带父源和母源突变的胚胎移植到母体内，这样就能在怀孕期怀一个正常的孩子，优生优育。 家族中如果有一个白化病的孩子，那么家族的直系亲属都有可能是携带者，都应该在婚育前做一下基因检测和遗传咨询，避免家庭再次出现这样的白化病患儿。通过遗传咨询，也可以阻断这个致病突变在家族中的继续遗传。
