白化病基因在常染色体上。
白化病属于常染色体的隐性遗传疾病，有一定的家族性，常发生在近亲结婚的人群中。白化病的遗传家谱，患者的双亲均可以携带白化病的基因，但本身不发病。如果夫妻双方同时将携带的基因传给子女，子女就会患病。如果是眼部的白化病，一般是X连锁隐性遗传，母亲携带的白化病基因传给儿子时才会发病，传给女儿时一般不发病。所以，白化病是一种伴性的遗传性疾病，目前没有太好的治疗手段，只能通过预防以减轻痛苦。
另外白化病不是多疑基因遗传性疾病，该种疾病遗传概率比较大，大概在百分之三十左右。白化病早期主要出现于眼周，也叫做眼周白化性结膜性疾病，它可以累及结膜或是角膜，从而导致对光敏感。严重者白斑可扩散全身，出现全身性白化病，白色皮肤上生长出来的毛发也是白色，该种情况一定注意避光，因为长期受到日光照射，很可能会导致各种各样的皮肤癌症，从而危及生命。
因为白化病是由于身体里面产生黑色素的细胞发生了障碍，所以体内的黑色素合成受到影响。白化病发生的时候，目前药物治疗都没有根治的作用。对于白化病治疗时，首先是强调进行预防。由于白化病的发生和遗传因素有关，所以对于白化病，必须在产前就进行诊断，可以通过基因的检查，来判断是否有基因的缺陷产生白化病的可能性。同时在产前还必须注意进行遗传病的咨询，尽量避免近亲结婚，这些都可以预防和减少白化病发生的可能性。另外，如果家族中有白化病发生者，也必须引起警惕。