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脊髓肌萎缩症如何分类

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脊髓肌萎缩症如何分类:
1、根据病情的严重程度,分为四大类:第一大类是最严重的,也就是重度型脊髓性肌萎缩,一般发病年龄在6个月到1岁,就是一生下来以后,就发现肌肉,特别是肢体近端,包括肩关节,下肢大腿的肌肉,开始慢慢变细,所以这种患儿很难坐起来,这种患儿一般在2岁左右,基本上就过世。最轻的脊髓性肌萎缩,叫成年型,一般在40岁或50岁开始起病,表现为没有明显原因的,肢体近端无力,大概5到10年的时间才会完全表现出来。
2、还有两种类型,介于两者之间,属于青少年型和青年型的,一个是在10岁左右起病,一个是在20到30岁左右起病,是遗传性的基因突变导致。

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    王兴文 首都医科大学附属宣武医院
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    王兴文 首都医科大学附属宣武医院
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    王兴文 首都医科大学附属宣武医院
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    王兴文 首都医科大学附属宣武医院
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    所谓脊髓空洞症百分之七十以上是由于先天性后枕骨发育不良引起,还有百分之三十左右的患者是因为炎症,如结核、细菌性脑膜炎和外伤导致脊髓供血不足,脊隨神经细胞变性、萎缩,逐漸形成脊髓空洞症。脊髓空洞症具体的发病原因还不是很详细。脊髓是人体中枢神经的一部分,受大脑的控制,是连接大脑与全身器官的主要通道,它将来自四肢和駆干的各种感觉冲动,传送至大脑,经大脑分析后发出指令,再传送到肌肉,使它们协调地运动。当脊隨发生病变时,就会出现感觉或运动障碍,或者引起低级反射活动的消失,如大小便失禁、腱反射消失等。脊髓由灰质和白质组成。灰质又分为前角和后角,前角内含有大量运动神经细胞,支配人体的运动后角内则是感觉神经细胞,支配人体的感觉。
    徐长中 灌南县人民医院