我们知道地中海贫血是一个遗传性疾病；大部分的地中海贫血患者都是从父母一代来遗传到地中海贫血的基因缺陷从而发病；当然极少数的患者有可能是由于基因突变而患有地中海贫血，通过发病的原理就知道产前检查是防止地中海贫血的一个重要的手段。如果父母一方是重型的地中海贫血那么患儿有可能得重型的地中海贫血，需要能做产前检查及时发现；如果是重型的地中海贫血胎儿的话需要终止妊娠，如果父母双方是同种类型的地中海贫血的患者，那么胎儿有四分之一的机会有可能是一个健康人，有二分之一的机会有可能是一个地中海贫血基因的携带者，另有四分之一的机会可能是一个重型的地中海贫血的胎儿。因此我们也需要做产前检查做基因监测，如果发现是一个重型的地中海贫血的胎儿的话需要终止妊娠。
我们知道地中海贫血是一个遗传性疾病；大部分的地中海贫血患者都是从父母一代来遗传到地中海贫血的基因缺陷从而发病；当然极少数的患者有可能是由于基因突变而患有地中海贫血，通过发病的原理就知道产前检查是防止地中海贫血的一个重要的手段。如果父母一方是重型的地中海贫血那么患儿有可能得重型的地中海贫血，需要能做产前检查及时发现；如果是重型的地中海贫血胎儿的话需要终止妊娠，如果父母双方是同种类型的地中海贫血的患者，那么胎儿有四分之一的机会有可能是一个健康人，有二分之一的机会有可能是一个地中海贫血基因的携带者，另有四分之一的机会可能是一个重型的地中海贫血的胎儿。因此我们也需要做产前检查做基因监测，如果发现是一个重型的地中海贫血的胎儿的话需要终止妊娠。
地中海贫血的治疗，主要有以下几点：第一点是一般治疗，也就是患儿在平时的生活中，要注意劳逸结合，不要劳累，还有要预防感染，感冒等等这些情况。饮食要均衡，营养要丰富。第二条就是输血治疗，中间型的地中海贫血的患儿，偶尔会需要输血，而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血，使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围，使得能够正常的发育，包括体格的发育和智力的发育。第三点就是去铁治疗，重型地中海贫血的患儿，由于频繁输血，会使得体内的铁过窄，那么这些过量的铁，会沉积在人的重要的脏器，从而引起相应器官的功能障碍，因此需要用去铁药来进行治疗，第四点就是脾切除，比如说重型的地中海贫血的患儿，脾脏过大，有可能发生脾梗塞，脾破裂等等或者是影响了正常的生活，这时候就需要把脾脏切掉，但是切脾并不能治愈这个疾病。第五点就是异基因造血干细胞移植，如果是重型的地中海贫血，也有合适的造血干细胞供着，那么可以选择异基因，造血干细胞移植彻底治愈疾病。
避免中重型地中海贫血患儿出生的主要方法是预防。 因为本病是遗传性疾病，所以要开展人群普查和遗传咨询，做好安全指导，避免地中海贫血基因携带者直接联姻，这对预防本病有重要意义。 采用基因分析法进行产前诊断可在妊娠早期对重型地中海贫血血摊儿做出诊断，并及时的终止妊娠，以避免胎儿出现水肿综合征的发生和重型地中海贫血患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。
孕期如何管理地中海贫血：第一在婚检和孕前检查，如果能够在这个阶段，把自己和配偶的遗传背景弄清楚是最好的。尽管目前对地中海贫血尚无有效的治疗方法，但地贫的发生完全可以通过婚前检查，孕前检查和产前检查等这三个环节有效的得到控制。
如果母亲有乙肝，新生儿出生以后，注射乙肝疫苗，同时注射高效价免疫球蛋白，越早越好，阻断率越高。给新生儿的注射，一般是100个单位。如果母亲没有乙肝，乙型肝炎是一个正常患者，新生儿出生以后，阻断就单纯是一个乙肝疫苗的阻断。然后定期做乙肝抗体的检测，三次乙肝疫苗注射，直到产生抗体为止。
胆囊息肉究竟会不会癌变、什么时候会癌变现在没有一定的定论。避免大量饮酒，避免过度高脂饮食，高蛋自饮食，尽量少吃牛羊肉，猪肉这种红肉，适当吃鸡鸭鱼虾，大量吃蔬菜水果，减轻高脂血症糖尿病发病率，加强运动促进胆汁收缩，定时吃早餐避免空腹。
