肺间质性纤维化是由于自身免疫功能差引起的，它是不可逆的，属于间质性肺疾病的病态反应结果，形象的说，就是间质性肺疾病发展到晚期肺部，发生纤维化改变，患者原本富有弹性的肺变得干瘪，呈丝瓜络蜂窝状改变。临床主要表现为胸闷、憋气、活动喘息、刺激性干咳、进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍、伴弥散功能降低、低氧血症、双肺弥漫性的病变。
肺间质性纤维化是由于自身免疫功能差引起的，它是不可逆的，属于间质性肺疾病的病态反应结果，形象的说，就是间质性肺疾病发展到晚期肺部，发生纤维化改变，患者原本富有弹性的肺变得干瘪，呈丝瓜络蜂窝状改变。临床主要表现为胸闷、憋气、活动喘息、刺激性干咳、进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍、伴弥散功能降低、低氧血症、双肺弥漫性的病变。
肺间质纤维化具体能活多久，要看肺间质纤维化的性质以及发病的时间长久，还要看患者的体质以及用药的反应。其实肺间质纤维化是一组抑制性疾病，可能包含几十种，甚至于更多的疾病最终引起肺间质出现纤维化。而每一种肺间质的纤维化的愈后又不太一样，如特发性的肺间质纤维化并不能找到原因，有的患者只是在体检时或者是出现了严重的呼吸困难时，最终才发现了肺间质纤维化。 这类疾病如果不治疗，有可能只在3~5年内就出现严重的并发症而出现死亡。如果用一些相应的防止纤维化的药物或者免疫抑制剂，可以使寿命得到很好的提高。 当然还有一些尘肺等原因引起，这些都是有病因可查的。只要去除病因之后，大部分废纸间质纤维化都可以停止发展，甚至于可以说对寿命没有什么影响。所以肺间质纤维化具体能活多久，要看病情性质以及治疗的反应。
间质性肺病能否换肺需要评估其适应征、肺部情况以及全身情况综合判断。 换肺就是肺移植，肺移植是部分间质性肺病患者治疗方法之一，特别是部分特发性肺纤维化的患者，还有罕见的间质性肺病的患者。对有肺移植的指征的患者，需要进行严格的、科学的评估，对其适应症、肺部情况以及全身情况进行全面的评估。肺移植手术本身的风险、围手术期的管理以及术后抗排异治疗，都需要科学评估其利弊，以达到患者最大程度的获益。 换肺是治疗间质性肺病的方法，但是不是唯一的方法，间质性肺病的治疗是综合的治疗。
间质性肺疾病不是单独的疾病，而是一大类疾病的统称，包括了200多种病因，其中也包括呼吸系统的少见甚至罕见病。 在诊断方面，要除外所有的感染和所有的肿瘤性疾病，还包括心衰、肾功能不全等。 在治疗方面，部分病人需要用到，副作用比较大的激素和免疫抑制剂，部分病人可能会使用到价格比较贵的、抗纤维化的药物。在治疗过程中，病人极有可能出现各种各样的副作用和并发症。 因此这类疾病，在诊断和治疗上，都具有一定的挑战性。如果患者一旦确诊间质性肺疾病，建议患者到正规医院的专病门诊，去进行系统的诊断和长期规范的治疗和管理。
肺上叶条状、纤维化样改变，多提示肺内局限性的纤维病灶。此时，多是因为肺内的病变吸收不完全或吸收以后残留有陈旧性的病灶而导致的。此种病灶多是因为慢性的炎症形成，例如肺结核未经治疗或治疗不及时，可以导致局部组织出现慢性的炎症，反复刺激，使其成纤维细胞不断的增生，局部出现了纤维化样改变，这种病灶属于陈旧性病灶，属于稳定性的病灶。 部分炎症感染的患者，亦可以在局部形成纤维化持续存在，从而导致瘢痕性的修复。对于肺上叶条状、纤维化的改变，也需要动态的观察。少数患者可能因为纤维化或间质性肺炎而导致。
左肺上叶条状纤维化改变大部分是良性病变，主要见于以下几种情况： 第一、肺部感染，在感染吸收的过程中可表现为左肺上叶条状改变，这类患者在吸收期不需要抗生素治疗。 第二、慢性炎症遗留的左肺上叶条状纤维化改变，这种情况也不需要进行治疗。 第三、既往得过肺结核，结核患者肺部也可能出现条状纤维化改变。
