间质性肺疾病急性加重需根据情况对症处理。 间质性肺疾病可能在各种感染、劳累、应激等状态下出现急性加重，急性加重患者的主要表现是咳嗽和呼吸困难的症状比平时严重，当然根据不同的病因，还可能出现基础疾病相关的症状加重。比如结缔组织相关性间质病患者除了咳嗽和呼吸困难加重以外，还可能出现皮肤、关节肌肉等部位的症状较平时严重。 间质性肺疾病急性加重是该类患者在病程中可能遇到的比较严重的一种状态，这个时候患者需要及时的进行正确的处理，否则可能出现比较严重的后果。 最后我们谈谈传染性和遗传性方面的问题，在临床工作中，部分患者会问到间质性肺疾病会传染吗？间质性肺疾病不是传染性疾病，它不同于肺结核、乙肝等疾病，它不具有传染性。 间质性肺疾病可能遗传吗？有少部分间质性肺疾病具有遗传倾向，比如淋巴管肌瘤病、PLCH、BHD等，还有部分肺纤维化患者的发病呈家族聚集性。因此家族中有多个患间质性肺疾病的亲人，这个家族的其他成员还是需要引起高度的重视，及时的筛查、规律的随访是非常有必要的，在有条件的情况下进行家系的基因检查也是有必要的。

间质性肺疾病是呼吸系统疑难少见病，其发病率与患病率远远低于大家熟悉的肺炎、慢阻肺、肺部肿瘤等疾病，大家对其知之甚少。 当我们与患者沟通的时候，谈及患了间质性肺疾病，大多数患者都一脸茫然，感觉从来没有听说过这个疾病。因此作为医生，我们有责任和义务做一些间质性肺疾病方面的科普宣教。 首先我们聊聊，什么是间质性肺疾病？间质性肺疾病的严重程度和预后如何？ 间质性肺疾病不是一个疾病，它是一大类疾病，这一大类疾病包括了200多种病因。这类疾病的病变部位是我们的肺泡腔、肺泡壁和肺间质。其病理生理特点是不同程度的炎症和纤维化，特别是纤维化，是这个疾病的一个主要的特点。 当肺发生纤维化以后，其气体交换功能逐渐下降，甚至丧失。不能进行正常的气体交换，患者就会感觉到缺氧，胸闷，呼吸困难。因此间质性肺疾病如果得不到及时的诊治，最终可能出现呼吸困难，进行性加重、呼吸衰竭、甚至死亡。 间质性肺疾病是一组异质性较大的疾病，疾病的严重程度和预后存在较大的差异。其严重程度与预后与患者的年龄、病因、起病缓急，肺受累的程度有关。 大多数患者经过及时的诊疗，可以达到好转，稳定。当然也有部分患者预后较差，最终死于呼吸衰竭。因此早诊、早治是改善这类疾病预后，提高患者生存质量，延长患者生存期的关键因素。

间质性肺疾病不是单独的疾病，而是一大类疾病的统称，包括了200多种病因，其中也包括呼吸系统的少见甚至罕见病。 在诊断方面，要除外所有的感染和所有的肿瘤性疾病，还包括心衰、肾功能不全等。 在治疗方面，部分病人需要用到，副作用比较大的激素和免疫抑制剂，部分病人可能会使用到价格比较贵的、抗纤维化的药物。在治疗过程中，病人极有可能出现各种各样的副作用和并发症。 因此这类疾病，在诊断和治疗上，都具有一定的挑战性。如果患者一旦确诊间质性肺疾病，建议患者到正规医院的专病门诊，去进行系统的诊断和长期规范的治疗和管理。

间质性肺病有发生癌变的可能。 间质性肺病在发病机制上，与肿瘤有相似的地方。特别是结缔组织相关的间质性肺病的病人，合并肿瘤的几率会比较高。 因此间质性肺病的患者，在治疗和随访的过程中，除了要关注患者的间质病以外，还要高度警惕肿瘤的发生。间质性肺疾病的病人的肿瘤的发生率，可能比普通的人群要高，医生要重视这个问题，在随访的过程中，要特别注意肿瘤的筛查。

50%-60%的间质性肺病通过积极治疗后病情都能够得到明显的好转。还有部分病人经过治疗后，病情可达到稳定不进展的状态。 即使比较严重的特发性肺纤维化，目前也有比较有效的抗肺纤维化的药物，能够控制纤维化的发展，提高病人的生活质量，延长患者的生存期。 因此患者确诊后，一定要保持乐观的心态，要配合医生进行详细的检查，明确具体的病因，然后针对病因进行积极的治疗和随访。