唐氏21-三体临界风险有没有事需要进一步检查明确。
如果筛查唐氏21-三体为临界，加上彩超NT正常，那就建议完善无创DNA检查；如果NT异常，那建议做进一步的产前检查，如羊水穿刺等。
唐氏筛查主要是筛查胎儿有无唐氏综合征，其目的是尽量规避胎儿先天愚型出生的风险，唐氏综合征为常见的染色体疾病，表现为智力受损、生活不能自理、大多伴有复杂的心脏病等，需终身照料。
唐氏筛查是筛查唐氏综合征的项目，其准确性不高，它仅仅提示的是风险系数，要结合其它综合判断，但其价格较低，适合大面积的推广。
唐氏21-三体临界风险有没有事需要进一步检查明确。 如果筛查唐氏21-三体为临界，加上彩超NT正常，那就建议完善无创DNA检查；如果NT异常，那建议做进一步的产前检查，如羊水穿刺等。 唐氏筛查主要是筛查胎儿有无唐氏综合征，其目的是尽量规避胎儿先天愚型出生的风险，唐氏综合征为常见的染色体疾病，表现为智力受损、生活不能自理、大多伴有复杂的心脏病等，需终身照料。 唐氏筛查是筛查唐氏综合征的项目，其准确性不高，它仅仅提示的是风险系数，要结合其它综合判断，但其价格较低，适合大面积的推广。
唐氏筛查21三体临界风险，则称为低风险的范围。但是在临界风险中，已经发现有可能出现胎儿21三体综合征的可能。此时一般建议进一步进行胎儿21三体的检测。 为了明确诊断，一般建议通过羊水穿刺的方式进一步了解。羊水穿刺的时间一般在孕18~24周之间进行。羊水穿刺是通过收集羊水中的胎儿脱落细胞，用于了解有无出现21三体综合征，以作为染色体诊断的确诊依据。如果确诊为21三体综合征，则应及时终止妊娠，避免缺陷儿的出生。
21三体综合征临近风险并不是很严重，但必须要做进一步的检查。这时候可以做无创DNA的检查，也可以做直接羊水穿刺的检查。 但羊水穿刺是一种有创的检查，有可能在做羊水穿刺的过程当中损伤到胎儿或者胎盘，引起先兆流产或者胚胎停止发育。可以做无创DNA的检查，无创DNA是抽母亲的血，如果无创 DNA的检查是正常的，就不需要担心了，这种检查对胎儿没有影响。但如果无创DNA的检查仍然出现了异常，下一步是必须要做羊水穿刺检查的，因为羊水穿刺是一种最准确的诊断。
不同的筛查方法会提示不同的风险分类，某些筛查仅有低危和高危之分，如果是高风险建议进行有创的产前诊断，如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。但是如果病人担心羊水穿刺有风险，可以选择无创DNA检测。 唐氏筛查提示临界风险建议进行无创DNA检查，如果无创DNA检查为低风险，后续需要动态的观察超声的情况，如果超声有异常，就需要进一步进行有创的产前诊断，比如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。
唐氏筛查是唐氏综合症产前血清学筛查的简称，目的是通过化验孕妇的血液来检测母体当中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周、预产期等，来判断胎儿是否患有先天畸形，神经管缺陷的危险系数。 唐氏筛查的临界风险属于临界数值，说明有一定的患病几率。对于此种情况需要进一步的精准试验检测，包括无创DNA和羊水穿刺，胎儿无创DNA此项检测的检出率目前可以达到95%以上。如果结果仍为阳性，应尽快到医院预约羊水穿刺，进行胎儿染色体核型的诊断性检查。
唐氏筛查临界风险，表示胎儿染色体可能异常，孕妇也要进一步配合做其他的检查。 导致唐筛临界风险的相关因素有很多，例如孕妇年龄过大、有染色体形态异常、染色体发生了畸变导致胎儿出现问题等状况，都会引发唐氏筛查结果为临界风险。 唐筛临界风险，对于孕妇肚子里面的胎儿还是存在一定危害性的，建议在医生的指导下进行下一步的检查，比如做羊水穿刺或者是 DNA检测。
