这是个遗传的几率的问题，生过唐氏儿孩子的妈妈有可能还会生出唐氏儿。所以像这类人群，她第二次怀孕就不要再去做唐氏筛查了，我们直接进入产前诊断，因为有可能筛出来低风险，它是个假阳性或者假阴性，所以像这一类人群一定要走到产前诊断里头，不要去再做筛查，否则又花了钱，没有得到我们实际的效果，所以生过唐氏儿的妈妈还是会有机会再次生出一个唐氏儿来的，唐氏儿的危害是比较多的，所以一定要引起重视，生过唐氏儿的妈妈一定要重视，直接走到产前诊断那一步。
这是个遗传的几率的问题，生过唐氏儿孩子的妈妈有可能还会生出唐氏儿。所以像这类人群，她第二次怀孕就不要再去做唐氏筛查了，我们直接进入产前诊断，因为有可能筛出来低风险，它是个假阳性或者假阴性，所以像这一类人群一定要走到产前诊断里头，不要去再做筛查，否则又花了钱，没有得到我们实际的效果，所以生过唐氏儿的妈妈还是会有机会再次生出一个唐氏儿来的，唐氏儿的危害是比较多的，所以一定要引起重视，生过唐氏儿的妈妈一定要重视，直接走到产前诊断那一步。
早期唐筛和中期唐筛进行检查的时间不同，早期唐筛是在孕8~14周之间，中期唐筛是在孕14~22周之间。 检测的指标不同，早期唐筛检测的是妊娠相关血浆蛋白、游离的人绒毛膜促性腺激素，然后根据孕妇的年龄进行的评估。中期唐筛除人绒毛膜促性腺激素以外，还结合了雌三醇、甲胎蛋白，但检查的目的都是为了了解有无18-三体、21-三体和神经管畸形的情况。 早期唐筛的准确率约为75%，中期唐筛的准确率约为60%，两者相互结合的准确率可以达到90%，但总体的检测率仍不能满足临床的需求，目前进行的无创DNA检查，检测的结果更为准确。
唐氏筛查的准确度只能达到60-70，是初筛，它不可能达到100%，所以既然是筛查，所以它的费用也是200-300，它的筛查的率是在60-70，有的妈妈说了，我要求100%，100%肯定不是唐氏筛查，所以如果有的大夫，比如江湖游医之类的跟您说，唐氏筛查100%能筛出来，那是不可能的，这是绝对不可能的事情。所以，它的准确度只是60-70，所以有低风险的妈妈的宝宝，有可能也会有存在风险，不是没有风险，所以，知道准确度，咱们就知道后面去怎么去处理它，所以不是100%，强调是在60-70之间。
中期唐筛时不需要空腹进行检查。 唐筛是检测孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素、雌三醇以及甲胎蛋白的含量，这三项指标单独检查时，对于是否空腹都没有要求，所以孕中期的唐筛不需要空腹。 除以上血液中的成分以外，还需要结合孕妇的年龄、身高、体重、末次月经等情况进行综合的判断，判断出现21-三体、18-三体以及神经管畸形风险的高低。 中期唐筛的准确率大约60%，由于其准确率有限，目前已经逐渐的被排畸B超以及无创DNA所取代。如果出现高风险的异常结果，还不能作为定性诊断的依据，需要进一步通过羊水穿刺的方式来了解。
唐氏筛查就是抽取孕妇的血液，然后进行化验检查，这个主要是看胎儿有没有染色体方面的异常。 这个检查的结果分临界风险或者高危风险以及正常的胎儿。如果检查发现有异常，需要进一步做羊水穿刺确诊。正常情况下，唐氏筛查可以检查出13三体、18三体和21三体，这三种染色体疾病，如果检查有问题，做羊水穿刺就能够确诊。因为唐氏筛查只能提示是不是有风险，并不能确诊这个孩子肯定就是染色体方面的问题。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏综合征的风险进行一个产前评估。 唐筛通过检查孕妇血液里的一些生化指标，结合孕妇的体重年龄和孕周等因素来评估胎儿患唐氏综合征的风险，医生在根据唐氏筛查的风险决定下一步的诊断。唐筛高风险并不意味着胎儿一定是唐氏综合征，只是说明患儿患唐氏综合征的可能性增高，胎儿正常的可能性也还是相对比较大的。只要进一步的进行产前诊断来确诊，就可以在产前对唐氏综合征进行一个诊断。 唐氏综合征或18三体高风险的孕妇人群建议去当地的产前诊断中心就诊，根据不同孕周选择不同的穿刺取材，如孕中期可以进行羊膜腔穿刺，而孕24周之后可以选择脐静脉穿刺术。
