先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗？严格来讲先天性巨结肠是肛肠畸形的其中一种。一般我们讲的肛门肛肠畸形，往往说的就是肛门闭锁、直肠和一些外瘘的这种表现，巨结肠是肛门、肛管、直肠结肠神经发育方面的畸形，也就是从肛门往上这段肠管缺乏神经节细胞，造成的肠管的持续痉挛，然后近端的粪便和气体排出的障碍。先天巨结肠它主要因为神经节细胞发育的停滞，然后造成远端的肠管持续痉挛，近端肠管里边的粪便和气体排除障碍。
先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗？严格来讲先天性巨结肠是肛肠畸形的其中一种。一般我们讲的肛门肛肠畸形，往往说的就是肛门闭锁、直肠和一些外瘘的这种表现，巨结肠是肛门、肛管、直肠结肠神经发育方面的畸形，也就是从肛门往上这段肠管缺乏神经节细胞，造成的肠管的持续痉挛，然后近端的粪便和气体排出的障碍。先天巨结肠它主要因为神经节细胞发育的停滞，然后造成远端的肠管持续痉挛，近端肠管里边的粪便和气体排除障碍。
先天性巨结肠的并发症如下： 第一、小肠结肠炎，患儿出现腹胀、排稀便，恶臭味、呕吐，一旦出现这个症状，家属应及时带患儿来医院治疗； 第二、便秘复发，一般要避免术后应进行半年到一年的扩肛，巨结肠的吻合口有可能出现疤痕性狭窄，如术后2到4周进行扩肛，向吻合口狭窄部分扩开变软，扩开可以避免便秘的发生，减少并发症的出现； 第三、大便出现污粪，污粪就是说大便控制不住，在不自觉或者自觉的情况下流出来。
先天性巨结肠是比较常见的消化道畸形，是比较严重的一种疾病，这个疾病在小儿外科里属于比较常见、比较大的一个病。这种疾病患儿的表现往往是从出生的时候就开始腹胀、便秘，有的孩子还能排除一些大便，有些孩子就一点排不出来，所以表现就是完全性的肠梗阻或不完全肠梗阻。如果是完全性肠梗阻，患儿就容易引起肠穿孔、腹膜炎、危及生命，如果是能排出大便的不完全肠梗阻，那么就会影响他的腹胀、影响呼吸、影响生长、影响发育，还可以产生慢性的肠炎、贫血等等一系列的改变。
先天性巨结肠其实是便秘原因里边的一种，也就小儿便秘，是临床很常见的一个症状。先天性巨结肠的患儿便秘是从出生就开始的，新生儿3到5天不排便，表现为腹胀，经过一些刺激肛门、灌肠可以诱发他排便。孩子随着年龄的增长，有的孩子需要提前手术来解除便秘的问题，有的孩子便秘会稍微轻一些。随着年龄增长表现就是一个顽固性便秘，不给他帮助就不排便，必须进行塞开塞露、用盐水灌肠、塞肥皂条、用棉签的刺激等等才可以排出大便来，这就是巨结肠。
先天性巨结肠又叫先天性无神经节细胞综合征，主要是孩子的直肠或者结肠肠道处于痉挛状态，出现粪便聚集，导致上部的肠管扩张和肥厚。小儿先天性的巨结肠属于先天性的胃肠道畸形，有遗传倾向，在消化道畸形里占第二位，根治治疗以后愈后还是比较好。
先天性巨结肠通常需要以下几个疾病鉴别，第一个就是胎粪栓合症 ，第二个就是胎粪性腹膜炎，第三个还有就是说肠闭锁，第四个通常还要与新生儿坏死性小肠结肠炎进行鉴别，第五个就是甲状腺功能低下。胎粪栓合症主要是就是因为胎粪粘稠，导致这个远端梗阻，这种只要通过观察，把胎粪封排出来以后，这个症状就得到缓解，而且就得到了治疗。胎粪性腹膜炎，就是因为小肠内胎粪堵塞导致肠穿孔，这样的表现是一个急症，肠闭锁是先天肠管是闭锁的，上下不通的，这样的话也是导致腹胀、不排大便的表现，再一个就是新生儿坏死性小肠性结肠炎，往往也是表现为腹胀，腹胀比较明显，还有就是，甲状腺功能低下的孩子，因为也是排便差，也容易与巨结肠进行混淆，那么在里面有几有个病是需要尽快做出鉴别，比如说是胎粪性腹膜炎、肠闭锁，还有坏死性小肠结肠炎，是要这个尽早的明确诊断，比如说胎粪性腹膜炎和肠闭锁需要明确诊断后尽快手术的，所以说是这个鉴别诊断，也是这个非常重要的，但是有时候，也是比较难的。
