地中海贫血又叫海洋性贫血，是一种遗传性疾病。地中海贫血的治疗分为一般治疗和药物治疗。一般治疗主要是注意休息和营养，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素B12，药物治疗主要是一个应用铁螯合剂，促进铁从尿和粪便中排出。
因为输血是地中海贫血的主要治疗手段，对于轻型和中间型的患者，应该应用少量的输入法。对于重型的β地贫，应该建议从青少年时期就由于中、高量输血，这样才能使患儿生长发育接近正常，防止骨骼病变，输入红细胞10~20个单位以后，就需要进行一个铁负荷评估，如果超标，就需要运用铁鳌合剂，促进铁的排除。
地中海贫血又叫海洋性贫血，是一种遗传性疾病。地中海贫血的治疗分为一般治疗和药物治疗。一般治疗主要是注意休息和营养，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素B12，药物治疗主要是一个应用铁螯合剂，促进铁从尿和粪便中排出。 因为输血是地中海贫血的主要治疗手段，对于轻型和中间型的患者，应该应用少量的输入法。对于重型的β地贫，应该建议从青少年时期就由于中、高量输血，这样才能使患儿生长发育接近正常，防止骨骼病变，输入红细胞10~20个单位以后，就需要进行一个铁负荷评估，如果超标，就需要运用铁鳌合剂，促进铁的排除。
如果在孕期才发现，孕妇有地中海贫血，说明这个准妈妈患有的是轻型的地中海贫血，因此妊娠对准妈妈的影响不是很大，但是如果准妈妈是地中海贫血患者，他的父亲是一个健康人，孩子有可能是一个健康的宝宝，也有可能是一个轻型地中海贫血的宝宝，如果胎儿的父亲也是一个地中海贫血的患者，那么这个宝宝，就有可能是一个轻型的地中海贫血宝宝，甚至是一个重型的地中海贫血宝宝，这样后果比较严重。因此如果准妈妈发现是地中海贫血的患者，胎儿的父亲要及时去做地中海贫血的相关检查，看是不是有地中海贫血的基因携带或者是一个患者，酌情如果是必要的话，孕妇需要做绒毛膜或者是羊水穿刺，进行基因检测，从而决定胎儿宝宝是不是能够健康的在母体内成长发育，需不需要终止妊娠。
地中海贫血怀孕后应做基因检测，并做好孕期监测。 应地中海贫血是一种遗传性的疾病，又称海洋性贫血，主要是由于患者的遗传基因出现缺陷，导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，患者会非常容易出现溶血性贫血。一般的轻型地中海贫血患者，日常生活没有太大的影响。如果是地中海贫血患者怀孕了，最好是夫妇双方到医院做一个系统的检查，进行地中海贫血基因的检测，因为怀孕会诱发溶血性贫血的发作。 地中海贫血患者的妊娠与正常妇女相比，其危险程度更高，患者怀孕以后要做基因检测，还要注意病程中监测，怀孕妊娠过程中及时地监测，防止对胎儿以及母亲造成影响。
地中海贫血的治疗，主要有以下几点：第一点是一般治疗，也就是患儿在平时的生活中，要注意劳逸结合，不要劳累，还有要预防感染，感冒等等这些情况。饮食要均衡，营养要丰富。第二条就是输血治疗，中间型的地中海贫血的患儿，偶尔会需要输血，而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血，使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围，使得能够正常的发育，包括体格的发育和智力的发育。第三点就是去铁治疗，重型地中海贫血的患儿，由于频繁输血，会使得体内的铁过窄，那么这些过量的铁，会沉积在人的重要的脏器，从而引起相应器官的功能障碍，因此需要用去铁药来进行治疗，第四点就是脾切除，比如说重型的地中海贫血的患儿，脾脏过大，有可能发生脾梗塞，脾破裂等等或者是影响了正常的生活，这时候就需要把脾脏切掉，但是切脾并不能治愈这个疾病。第五点就是异基因造血干细胞移植，如果是重型的地中海贫血，也有合适的造血干细胞供着，那么可以选择异基因，造血干细胞移植彻底治愈疾病。
地中海贫血是一种遗传性疾病，它首先发现于地中海地区，所以被命名为地中海贫血，后来研究发现在靠近海洋的地方发病率比较高，在我国主要见于东南和西南地区，因此又称之为海洋性贫血，现在是按照发病机制进行命名的就叫珠蛋白生成，障碍性贫血它是由于基因缺陷导致了，一种或者几种珠蛋白生成障碍，从而出现的溶血性贫血，主要表现为贫血，黄疸，脾肝，脾肿大，严重者可能出现骨骼发育异常以及面部的畸形等。
先天性地中海贫血是指患者从出生以后，就患有地中海贫血。 地中海贫血本身就是种遗传性疾病，它是基因障碍所引起，由于基因的缺陷会导致血红蛋白组成原料珠蛋白的生成障碍，从而引起患者出现贫血症状。 地中海贫血是无法被治愈的，目前临床上没有办法从基因水平来干预此病，所以也不能够将本病治愈，可遵医嘱使用化学药物，以帮助患者减轻症状。 对于贫血症状较严重的患者，可遵医嘱给予患者输血治疗，并且还需要使用一些铁螯合剂，来减少铁的沉积。在饮食方面应多吃些富含叶酸、维生素E以及铁质的食物。
