地中海贫血是一种遗传性疾病，它首先发现于地中海地区，所以被命名为地中海贫血，后来研究发现在靠近海洋的地方发病率比较高，在我国主要见于东南和西南地区，因此又称之为海洋性贫血，现在是按照发病机制进行命名的就叫珠蛋白生成，障碍性贫血它是由于基因缺陷导致了，一种或者几种珠蛋白生成障碍，从而出现的溶血性贫血，主要表现为贫血，黄疸，脾肝，脾肿大，严重者可能出现骨骼发育异常以及面部的畸形等。
地中海贫血是一种遗传性疾病，它首先发现于地中海地区，所以被命名为地中海贫血，后来研究发现在靠近海洋的地方发病率比较高，在我国主要见于东南和西南地区，因此又称之为海洋性贫血，现在是按照发病机制进行命名的就叫珠蛋白生成，障碍性贫血它是由于基因缺陷导致了，一种或者几种珠蛋白生成障碍，从而出现的溶血性贫血，主要表现为贫血，黄疸，脾肝，脾肿大，严重者可能出现骨骼发育异常以及面部的畸形等。
痛风是与嘌呤代谢异常有关的疾病，主要是体内产生高尿酸血症、尿酸过多或者是因为排不出去了，而导致晨起而诱发的一种疾病，顾名思义光除了高尿酸血症之外，必须得出来关节外的时候，比如出现了关节炎、肾脏损害或者出现痛风石，才能称之为痛风。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病，常见的有两种类型，一种是α地贫，一种是β地贫。地贫主要发生在地中海沿岸国家，如意大利、希腊、印度等，在我国广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高 。 由于目前对地贫的治疗还存在很大困难，对儿童健康造成较大威胁，因此本病以预防为主。地中海贫血症状有重，有轻 ，最重者可于胎儿期（出生前）死亡，最轻者可终身不贫血，无症状，而最多见的是介于这两者之间的患者。 地贫的基因携带者可以没有任何病症，身体也没有任何不适，也不需要治疗。由于地贫基因携带者的血色素不低，有时候一般的体检也可能在采血过程中不能被查出来，所以这部分危险的人群就很容易被漏掉，建议在婚检或者孕检的时候对地贫基因进行检查。
地中海贫血又叫做海洋性贫血，是一组遗传性的疾病，它的发病机制主要是因为合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失，导致血红蛋白的结构出现了异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性的寿命会缩短，可以提前被人体的肝脾破坏掉，然后导致贫血，严重的人也可以出现发育异常。地中海贫血可以按照受累的氨基酸链进行区分，形成珠蛋白的肽链有四种，有α、β、γ、Δ链，其中以α和β地中海贫血最为常见。
地中海贫血分为轻型地中海贫血、重型地中海贫血。 轻型地中海贫血，一般没有任何的贫血症状。患者没有脸色苍白、头晕乏力，也不影响日常的工作和生活，只是在进行体检或出现其他疾病时，进行血常规检查时，发现红细胞的平均体积缩小，红细胞平均血红蛋白量偏少。 重型地中海贫血，患者会有明显的贫血症状，如出现面色苍白、乏力、头晕、胸闷、心慌等相关症状。而对于重型地中海贫血患者来说，需积极的进行输血治疗，还具有使用铁螯合剂，防止铁沉积引起心肌缺血、心脏损害。
自身抗体顾名思义自身的抗体，在正常人，因为每天有很多的死细胞或有变异的细胞也被清除，也会有一些自身抗体，但一般滴度就比较低，那么这时候我们就属于正常的。但如果出现高滴度的自身抗体，往往还是与免疫病是相关的，这时候大家就要注意了，要仔细通过临床的甄别，看是不是得了风湿免疫性疾病，要及时找风湿科大夫来就诊。
