产检能查出孩子外耳道闭锁么
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产检是查不出来孩子有外耳道闭锁的,因为产检不管是抽血查这个小耳畸形的基因还是做B超来看来观察,这个胎儿有没有外耳道闭锁都是很难实现的,因为到目前为止虽然我们已经发现了有30多种小耳畸形相关的基因,但是它最主要的致病基因还没有确定下来到底是哪个责任基因。另外B超也并不能够在胚胎期的时候就能够筛查得出来他是不是有外耳道的闭锁,因为外耳道的闭锁包括小耳畸形,它的发病都是在孕早期也就是说在胚胎第5周到第9周,这个关键发育期出现的即便是出现了,可能孕晚期的时候B超也不一定能查得出来,有小耳畸形这个外耳道闭锁的几率往往都是出生之后才发现的。
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产检是查不出来孩子有外耳道闭锁的,因为产检不管是抽血查这个小耳畸形的基因还是做B超来看来观察,这个胎儿有没有外耳道闭锁都是很难实现的,因为到目前为止虽然我们已经发现了有30多种小耳畸形相关的基因,但是它最主要的致病基因还没有确定下来到底是哪个责任基因。另外B超也并不能够在胚胎期的时候就能够筛查得出来他是不是有外耳道的闭锁,因为外耳道的闭锁包括小耳畸形,它的发病都是在孕早期也就是说在胚胎第5周到第9周,这个关键发育期出现的即便是出现了,可能孕晚期的时候B超也不一定能查得出来,有小耳畸形这个外耳道闭锁的几率往往都是出生之后才发现的。
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产检能否检测出胎儿的智力问题与引起智力低下的原因有关。
智力低下有很多种原因导致,比如生产过程中缺血、缺氧造成大脑的不可逆损伤,这种损伤造成的智力低下,产检是没办法检查出来的。
但还有一部分胎儿的智力低下是因为染色体问题,比如21号染色体三体或者18号染色体部分缺失,或者部分重复染色体的问题,导致的胎儿智力低下。在做产检的时候,可以通过做无创基因检测,或者高风险孕妇做羊水穿刺,检测胎儿的染色体或者胎儿的基因芯片,排查胎儿染色体有无问题。
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CT一个是目前就是对于肿瘤早期筛查,推荐用低剂量的CT,再一个就是临床我做了基本检查,怀疑他有肿瘤,来看看他,就是通过疾病的一个形态,因为肿瘤大部分它是有形态学的一个改变,典型的是可以做诊断,当然了,不管典型与不典型,影像只是辅助临床的一个诊断方式,它不作为最终的治疗的依据。
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绝大部分跟耳廓的机型是连在一起的,统称为外耳、中耳、畸形,外耳畸形也叫做小耳畸形,分三级,一级小耳畸形是指耳廓的外形大小,轮廓比较清楚和正常的对侧耳朵相比差别有一些但不是太大,这种一级的小耳畸形往往合并了耳朵的明显狭窄甚至闭塞,二级的小耳畸形是指耳廓的大体形状是没有,那么有耳垂有软骨有一些软骨的发育,外观一看就像一个小土丘,在这个患病一侧往往会伴发耳道闭锁,很少会说耳道的狭窄,还有三级小耳畸形,三级的小耳畸形就是这个耳廓,就是发病一侧的耳廓看起来基本没有发育或者就像蚯蚓一样的,基本上没有什么软骨的一个结构,那么耳道也是闭锁的,这些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通过手术来进行治疗,比如每年重庆附院会给大概十几20个小儿畸形做耳廓,那么耳道也会有很多,通过这几年的经验积累,这样的患者越来越多也会给他们造一个非常好看也非常漂亮的耳廓,耳朵也立起来的耳道也好,部分患者还能得到很好的听力提升。
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首次产检包含的项目有血常规、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝,甚至是地中海贫血基因的筛查。
孕早期的筛查大概在11周左右的时候建档,就会做相应的检查。比如常规的NT筛查,它就是用超声的方式测胎儿的颈后透明层,预测染色体有没有问题。
唐筛、无创以及NT,它是一种联合的筛查方式,所以这种主要是排查染色体异常以及早期的胎儿畸形。此外,因为重庆、四川等是地中海贫血的高发地区,所以对于孕早期的孕妇做地中海贫血基因的筛查。
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孕妇一般在停经7~8周来做一次B超,确定一下是宫内还是宫外,单胎还是双胎。正规的首次产检应该在是11周或者12周的时候开始建档, 这个时候产检内容包括早期联合筛查染色体的方式、NT 、无创或者唐筛、血常规、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等,甚至有地中海贫血的基因筛查都是第一次产检需要做,所以尽量不要错过第一次的筛查。