地中海贫血顾名思义一般患者都患有不成程度的贫血。一般来说地中海贫血分为静止型 轻型中间型和重型，那么静止型和轻型的患者基本上没有贫血的表现是不需要补血的；那么中间型患者会有轻到中度的贫血而重型患者一般都有重度的贫血需要进行补血治疗；我们中国人一般都想到的是食补，地中海贫血通过食物是很难纠正贫血的，那我们在进食的时候只要营养丰富，营养均衡蛋白碳水化合物脂肪以及维生素等等都比较均衡就可以，那么地中海贫血患者需要补血，主要是通过输注红细胞来实现的，那么如果是重型的患者的话如果经济条件许可最好是通过输血，使患者的血红蛋白达到正常，或者是接近正常的水平。
地中海贫血顾名思义一般患者都患有不成程度的贫血。一般来说地中海贫血分为静止型 轻型中间型和重型，那么静止型和轻型的患者基本上没有贫血的表现是不需要补血的；那么中间型患者会有轻到中度的贫血而重型患者一般都有重度的贫血需要进行补血治疗；我们中国人一般都想到的是食补，地中海贫血通过食物是很难纠正贫血的，那我们在进食的时候只要营养丰富，营养均衡蛋白碳水化合物脂肪以及维生素等等都比较均衡就可以，那么地中海贫血患者需要补血，主要是通过输注红细胞来实现的，那么如果是重型的患者的话如果经济条件许可最好是通过输血，使患者的血红蛋白达到正常，或者是接近正常的水平。
地中海贫血是一种溶血性贫血，属于常染色体不完全显性遗传性疾病。通常情况下，地中海贫血的患者是有家族史的，如果有典型的家族史，血常规当中又表现为小细胞低色素性的贫血，红细胞的渗透脆性降低，血红蛋白分析可以见明显的异常，那么这个病人就可以诊断为地中海贫血。 其次，当患者没有地中海贫血的家族病史的时候，就要结合他的临床症状和实验室检查，来进一步确定。临床症状就表现为出生后不久就开始的贫血，贫血程度依据地中海贫血它基因的改变类型，可以分为轻度、中度和重度，轻度的患者仅仅表现为头昏、乏力等不适，重度的患者就表现为脓血、黄疸，颅面骨可以成为一种特殊的面容，伴有肝脾的肿大。这些典型的就是血常规当中，依然是小细胞低色素性的贫血，伴有网织红细胞的增多，红细胞的渗透脆性下降，这种溶血性的表现，而血红蛋白分析，也可以看见典型的地中海贫血的表现。 而最关键的就是地中海贫血基因的筛查，如果地中海贫血基因筛查可以发现有杂合子或者有纯合子的基因突变，那么就可以判断地中海贫血。
如果在孕期才发现，孕妇有地中海贫血，说明这个准妈妈患有的是轻型的地中海贫血，因此妊娠对准妈妈的影响不是很大，但是如果准妈妈是地中海贫血患者，他的父亲是一个健康人，孩子有可能是一个健康的宝宝，也有可能是一个轻型地中海贫血的宝宝，如果胎儿的父亲也是一个地中海贫血的患者，那么这个宝宝，就有可能是一个轻型的地中海贫血宝宝，甚至是一个重型的地中海贫血宝宝，这样后果比较严重。因此如果准妈妈发现是地中海贫血的患者，胎儿的父亲要及时去做地中海贫血的相关检查，看是不是有地中海贫血的基因携带或者是一个患者，酌情如果是必要的话，孕妇需要做绒毛膜或者是羊水穿刺，进行基因检测，从而决定胎儿宝宝是不是能够健康的在母体内成长发育，需不需要终止妊娠。
我想提出这个问题，主要是因为我们做血常规检查的时候，地中海贫血和缺铁性贫血都是表现为小细胞低色素性的贫血，所以才有这个问题，那么地中海贫血和缺铁性贫血，它是有明显的区别的，首先缺铁性贫血的发病人群，主要是育龄的妇女，或者是生长发育期的儿童，而地中海贫血一般都是自幼，都会出现贫血的表现;第二点不同，就是缺铁性贫血的患者，一般是脾脏不大，或者是轻度的肿大，而地中海贫血的患儿，如果是静止型和轻型，脾脏不大或者是轻度肿大，如果是中间型或者是重型，有临床贫血症状的，会有中到重度的脾大，这个是一个鉴别点;第三个如果我们做血液血检查的话，那么缺铁性贫血的患者的铁蛋白、血清铁都是明显减低的，而地中海贫血的患者的铁是不低的，如果是经常输血的话，铁甚至会是增高的，第四个鉴别点就是地中海贫血和缺铁贫血，它的发病机理是不一样的，那么地中海贫血的患者做血红蛋白电泳，可以发现异常的血红蛋白，缺铁性贫血的患者是正常的，此外还可以做基因检测，可以发现地中海贫血的基因突变异常。
预防地中海贫血，主要分为以下两个方面，第一个是婚前检查，就是准备结婚的年轻人，需要做地中海贫血基因的筛查，从而及时发现，是否携带有地中海贫血的基因，并不是所有的，准备结婚的年轻人，都需要做这个检查，如果处于高发地区，比如说我国的东南地区，西南地区，或者是准备结婚的年轻人，他的亲属中曾经有过地中海贫血的患者，或者是地中海贫血疑似的患者，那么最好是做一个地中海贫血的基因的筛查，从而确定是否，合并有地中海贫血的基因，或者是一个地中海贫血轻型的患者，以前没有发现。第二个检查就是产前检查，如果夫妻双方，或者是一方是地中海贫血的患者，也可能是轻型患者或者是中型患者，怀孕以后就需要做绒毛膜，或者是羊水的穿刺检查，从而及时的发现，患儿是否有携带，地中海贫血的基因，并且判断这个基因疾病的严重性，来确定是否有需要终止妊娠，主要就是从以上两个方面，来进行地中海贫血的预防。
地中海贫血的基因治疗，它的程序是这样的，首先把病人的造血干细胞采到体外进行培养，然后通过病毒载体把正常的珠蛋白基因转染到造血干细胞内，使得造血干细胞能够生成正常的珠蛋白，从而产生正常的红细胞，然后把这种正常的造血干细胞回输到患者的体内，使他能够产生正常的红细胞，从而达到减轻贫血，减轻溶血，甚至不需要输血的目的，那么2006年世界上进行第一例的地中海贫血基因治疗并获得成功，2018年新英格兰杂志发表了一篇文章，对22例地中海贫血β的患者进行了基因治疗，并且都获得成功，患者贫血程度都减轻，并且摆脱输血，在将来基因治疗是治愈地中海贫血的一个非常好的治愈手段。
