1、继发性的帕金森综合征。它是指由各种原因引起的类似帕金森病表现的锥体外系运动障碍。2、帕金森病叠加综合征。又称症状性帕金森综合征，它具有帕金森病的基本表现。3、不自主震颤。4、肌张力增高。如锥体束损害也可以引起肌张力增高，那么一些肌肉疾病和精神疾病患者，也有类似的肌张力增高和运动减少的表现。5、遗传变性性帕金森综合征。
1、继发性的帕金森综合征。它是指由各种原因引起的类似帕金森病表现的锥体外系运动障碍。2、帕金森病叠加综合征。又称症状性帕金森综合征，它具有帕金森病的基本表现。3、不自主震颤。4、肌张力增高。如锥体束损害也可以引起肌张力增高，那么一些肌肉疾病和精神疾病患者，也有类似的肌张力增高和运动减少的表现。5、遗传变性性帕金森综合征。
帕金森综合征是一个大的范畴，包括原发性帕金森病，帕金森叠加综合征，继发性帕金森综合征和遗传性帕金森综合征。症状体征不对称，静止性震颤，对左旋多巴剂量敏感，多提示原发性帕金森病。帕金森叠加综合征，包括多系统萎缩，进行性核上性麻痹和皮质基底节变性等。在疾病早期，即出现突出的语言和步态障碍、姿势不稳，中轴的肌张力明显高于四肢，无静止性震颤，突发的自主神经功能障碍，提示是帕金森叠加综合征。
帕金森病人中有70%出现震颤，需要鉴别的症状有： 第一、特发性震颤是一个家族遗传病，但它除震颤外没有运动迟缓。 第二、甲状腺功能亢进，帕金森病的手抖一般是从一边开始再波及到另一边的，甲亢是两边手都可能会抖甲亢，检查甲状腺功能即可鉴别。 第三、一些年轻患者不只有帕金森病，可能还有肝脏、认知方面的问题，这是肝豆状核变性，它是可以治疗的，但如果没有及时诊断出来，等到侵犯脑部，治疗就很麻烦。 第四、一些关节炎也容易跟帕金森病混淆。
帕金森病需要和这些疾病鉴别： 1、帕金森综合征：病因有中毒、感染、药物、脑血管病等。 2：帕金森叠加综合征：多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮层基底节变性、路易体痴呆等。 ①多系统萎缩：临床表现肌强直和运动迟缓，而震颤不明显，可伴随小脑受损征和自主神经受损征，对左旋多巴制剂反应较差。神经病理见壳核、苍白球、尾状核、黑质及蓝斑明显的神经细胞脱失。 ②进行性核上性麻痹：轴性、对称性帕金森病样表现，早期出现姿势不稳向后倾倒，震颤少见。特征性的垂直性凝视麻痹，表现为眼球共同上视或下视麻痹。左旋多巴制剂治疗反差应。头部MRI可表现有“蜂鸟征”。 ③皮质基底节变性：可有姿势性或动作性震颤、肌僵直，对左旋多巴制剂反应差，失用，异己手征，皮层性感觉障碍，部分有认知障碍，晚期可轻度痴呆。 ④路易体痴呆：痴呆较重，发病早于帕金森病样表现，也可在发病后一年内发生痴呆。早期出现幻觉。 3、变性性帕金森综合征：亨廷顿病、肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性、原发性基底节钙化等。 4、原发性震颤：是震颤相关疾病中最常见的一种，与震颤为主要症状的帕金森病病人早期难以鉴别。
鉴别这个更多的是医务人员在这方面来从事这种工作作为一般的普通人很难的进行这种鉴别，比如说一些原发性的免疫功能缺陷的这样一些疾病，还有一些包括肿瘤用了一些化疗药，放疗药以后身体的功能的低下导致免疫性的疾病，还有一些特发性的CT4的T淋巴细胞减少症，还有一些自身免疫性的一些疾病的也可以出现类似于艾滋病人
感染性心内膜炎分为急性和亚急性感染心内膜炎，临床表现，根据起病或患者的耐受力不同，最主要的是细菌感染的鉴别，有些患者先有全身性的感染，累计到心脏表面，一般和急性败血症进行感染，主要是见于常见的金黄色葡萄菌感染，还有菱球菌感染。
