一，感觉障碍：主要表现为两种类型的感觉障碍，即节段性浅感觉分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。第一点，节段性浅感觉分离性感觉障碍：是本病最为突出的临床体征。由于空洞常引起自颈膨大一侧的后角底部并向周围扩张，故早期症状常常是同侧上肢的相应支配区痛、温度觉丧失，而触觉及深感觉相对保留。第二，束性感觉障碍：后期病变可累及脊髓丘脑束和后索，而出现对侧病变平面以下的痛温觉缺失。第二，运动及反射障碍：空洞侵及颈髓前角细胞，引起手部小肌肉及前臂尺侧肌肉软弱和萎缩，肌束震颤可不明显，逐渐波及上肢其他肌肉，肩胛带肌及一部分肋间肌。腱反射减弱及肌张力减退。当空洞累及锥体束时，则受累脊髓节段以下出现肌无力，肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。
脊髓空洞症是一种相对较少的疾病，但是预后相对较差。通常患有脊髓空洞症后会导致感觉异常及运动异常。另外，还会表现为自主神经损伤症状，具体的症状如下： 首先，感觉异常，会出现节段性、分离性感觉障碍。 其次，运动症状异常，会感觉到四肢无力及肌肉张力下降，较为严重的甚至会引发四肢不全瘫。 最后，脊髓空洞症还会表现为自主神经损伤症状，具体表现是躯体与躯干皮肤可有分泌异常，比如多汗或无汗等症状。
脊髓空洞症最多见的还是颅底陷入症，颅底陷入症以后导致的上段脊髓，甚至胸段脊髓的空洞症的发生，空洞症发生以后主要就是节段性的感觉和运动功能障碍，尤其是上肢、骨间肌萎缩、肌力下降等，还有就是感觉缺失，而且它这个脊髓空洞症出现以后，很多病人出现节段性的一段感觉正常，一段感觉不正常，某些地方的肌肉正常某些地方的肌肉不正常，这是脊髓空洞症最大的改变，所以我们根本性的治疗，第一个就是看他有没有引起脊髓空洞症的原因，比如颅底陷入症当然也有不是颅底陷入症，出现脊髓空洞症的也有病因很复杂，目前还不是很清楚。第二就是我们现在有非常先进的磁共振，就是MRA，核磁共振它能够检查我们的脊髓空洞症，看的非常清楚，当然脊髓空洞症如果一旦被检查出来就要积极进行治疗，特别是手术治疗有些病人还是可以得到很大程度的恢复。
一，感觉障碍：主要表现为两种类型的感觉障碍，即节段性浅感觉分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。第一点，节段性浅感觉分离性感觉障碍：是本病最为突出的临床体征。由于空洞常引起自颈膨大一侧的后角底部并向周围扩张，故早期症状常常是同侧上肢的相应支配区痛、温度觉丧失，而触觉及深感觉相对保留。第二，束性感觉障碍：后期病变可累及脊髓丘脑束和后索，而出现对侧病变平面以下的痛温觉缺失。第二，运动及反射障碍：空洞侵及颈髓前角细胞，引起手部小肌肉及前臂尺侧肌肉软弱和萎缩，肌束震颤可不明显，逐渐波及上肢其他肌肉，肩胛带肌及一部分肋间肌。腱反射减弱及肌张力减退。当空洞累及锥体束时，则受累脊髓节段以下出现肌无力，肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。
脊髓空洞症的类型有好几种，但是我们说的脊髓空洞症有些只表现为肌力，特别是双手的骨间肌萎缩，肌力障碍主要表现肌力障碍有些主要表现，肌力障碍不明显主要表现在感觉方面，所以感觉方面障碍比较明显，这是从临床表现来讲，从它的脊髓空洞症的范围来讲，有些是只有颈段某一段的脊髓空洞症，有些是多段出现了脊髓空洞症，也就是说有些范围小、有些范围大，这个具体病人各种表现我们都见过，但是没有一个统一的明确的类型。
脊髓空洞症的类型目前总体分法不是很统一，但是大体根据他的情况不同大体可以分成三种类型，第一个类型就是空洞和中央管，连通不连通的情况下分为连通型和不连通型，连通就是脊髓空洞症连通型，如果它与中央管没有连通就是不连通型。第二一种情况脊髓空洞症一般都发生在颈段和胸段，如果颈段的脊髓多数都和延脑空洞是相并存在的，如果它和延脑有空洞，就是脊髓空洞合并延脑空洞型。第三种类型就是脊髓空洞继发型激发空洞，脊髓空洞继发空洞是什么意思就是脊髓空洞，和这个比如说肿瘤是血管畸形是炎症感染，等这些导致的脊髓空洞，就是根据分型大体把脊髓空洞，分成这三大类型，总结一下就是空洞、脊髓空洞和中央管通不通这是一种类型，二一种类型就是脊髓空洞和延脑的空洞是不是并存，第三种就是脊髓空洞形成的原因是由于继发，比如肿瘤、脑血管畸形、炎症这些形成的，就是继发性大体分成三型。
脊髓空洞症的引发原因最多见的还是颅底陷入症，颅底陷入症导致的积水就是脑脊液循环不畅导致的结果，但是也有很多脊髓空洞症找不到原因，总的说来骨髓空洞症导致的原因，目前还不是完全清楚。很多医学家也在大量的循证研究，希望我们今后能够把脊髓空洞症的原因找到，但是现在要说脊髓空洞症究竟是怎么引起，当然颅底陷入症导致脊髓循环，脑脊液循环功能障碍是原因，感染不管是病原生物性的感染，还是免疫性的原因等多种原因，都可能引起它脊髓的局部的循环不畅，导致脊髓空洞症。
