目前的研究认为不同亚型的白化病夫妇是完全可以生育正常孩子的，另外就是白化病患者和外观正常人结婚，那么这个外观正常也有可能是携带者，配偶也要做基因检测，因为白化病在正常人群中，在世界范围内，在普通人群中它的携带率还是比较高的，高达六十五分之一，所以外观正常，不代表基因就是完全正常的。那么如果一个白化病患者和一个基因型完全正常的配偶婚育，那他们的孩子就都是携带者不会发病；如果是一个患者和一个携带者婚育，那么他们下一代发病风险高达50%。
目前的研究认为不同亚型的白化病夫妇是完全可以生育正常孩子的，另外就是白化病患者和外观正常人结婚，那么这个外观正常也有可能是携带者，配偶也要做基因检测，因为白化病在正常人群中，在世界范围内，在普通人群中它的携带率还是比较高的，高达六十五分之一，所以外观正常，不代表基因就是完全正常的。那么如果一个白化病患者和一个基因型完全正常的配偶婚育，那他们的孩子就都是携带者不会发病；如果是一个患者和一个携带者婚育，那么他们下一代发病风险高达50%。
白化病的遗传几率根据不同的遗传方式不同，眼皮肤白化病它是一个常染色体隐性遗传，生育过一个白化病患儿的夫妻，每一胎再发白化病患儿的几率都是四分之一。那么眼白化病，它是X连锁隐性遗传，它的婚育特点是：如果是一个男性患者跟一个正常女性结婚，那他会把他的这个X染色体的变异传给女儿，就是女儿表现为携带者 一半，那么他的男性下一代都是正常的；如果是一个女性携带者和一个正常男性婚育，那么她的男性下一代，就是她的儿子，有一半的几率发病，女儿有一半的几率是携带者，这要根据婚配方式来计算这个遗传概率。
防止白化病基因遗传可以通过第三代试管婴儿，就是在体外促胚胎，选择不带父源和母源突变的胚胎移植到母体内，这样就能在怀孕期怀一个正常的孩子，优生优育。 家族中如果有一个白化病的孩子，那么家族的直系亲属都有可能是携带者，都应该在婚育前做一下基因检测和遗传咨询，避免家庭再次出现这样的白化病患儿。通过遗传咨询，也可以阻断这个致病突变在家族中的继续遗传。
白化病的遗传方式根据白化病不同的类型，它的遗传方式会不同。白化病主要分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类，眼皮肤白化病多呈常染色体隐性遗传，最常见的遗传方式就是夫妻双方都是白化病致病基因携带者，夫妻双方都把自己携带的致病基因传给下一代，下一代发病。那么这种几率是四分之一，这一对夫妻就是同时携带白化病致病基因的夫妻，还有另外四分之一的几率可以生育基因型完全正常的孩子，那么还有50%的几率是生育外观正常，但基因表现为携带者，这是常染色体隐性遗传的特点，就是每一胎再发的风险是四分之一。
白化病分为两大类，一类是眼皮肤白化病，这一类白化病属于常染色体隐性遗传，所谓常染色体就是跟性别没有关的染色体，眼皮肤白化病就是这样。还有一类白化病叫做眼白化病，它就是是伴性遗传的，是在X连锁伴性遗传，患者多为男性，因为女性有两条X染色体，如果一条染色体上有变异，因为还有一条正常的染色体的掩盖作用，所以女性如果携带一条染色体上的变异，她只是携带者，而男性只有一条X染色体，他的基因型是XY，所以男性只要遗传到X染色体的白化病的基因突变他就会表现为白化病。
癌症确实有遗传和非遗传之分，但是子宫内膜癌不属于遗传性疾病。绝大多数的子宫内膜癌的发生不是因为遗传所导致的。它的病因还不完全清楚，但目前的研究显示：主要是与雌激素的长期刺激有关，只有大概10%的内膜癌患者与遗传有关，遗传性子宫内膜癌是林奇综合征，二行就是遗传性非息肉性结，直肠癌的主要的肠外表现，它的特点是发病的年龄比较低，有家族的聚集性，一生当中发生结肠癌、直肠癌以及卵巢癌的风险较高。
