1.遗传，遗传因素对孤独症的作用已趋于明确，但具体的遗传方式还不明了。2.围生期因素，围生期各种并发症，如产伤、宫内窒息等较正常对照组多。3.免疫系统异常，发现T淋巴细胞数量减少，辅助T细胞和B细胞数量减少、抑制-诱导T细胞缺乏、自然杀伤细胞活性减低等。4.神经内分泌和神经递质与多种神经内分泌和神经递质功能失调有关。
1.遗传，遗传因素对孤独症的作用已趋于明确，但具体的遗传方式还不明了。2.围生期因素，围生期各种并发症，如产伤、宫内窒息等较正常对照组多。3.免疫系统异常，发现T淋巴细胞数量减少，辅助T细胞和B细胞数量减少、抑制-诱导T细胞缺乏、自然杀伤细胞活性减低等。4.神经内分泌和神经递质与多种神经内分泌和神经递质功能失调有关。
儿童孤独症是一种严重的神经发育性障碍，主要表现出社会交往障碍，沟通模式的异常和狭窄的兴趣活动或者是其它行为，早期发现和干预，才能够改善它的预后，如果错过了干预和康复治疗的关键时间，多数的孩子不能够正常的学习工作和生活。因此一定要对孩子的，早期的神经发育情况要去关注，要做一个敏感的父母，一旦发现孩子有发育的偏离，及早的到医院去就诊。
孤独症是作为一种发展的婴幼儿的疾病，所以它表现的形式主要是，孩子一开始就拒绝与人交往造成他（她）的智力语言，肢体的运动等多方面发生障碍，如果说你发现你的孩子不愿意与你交流，没有情感的交流，动作比较刻板，然后智力的发展低于正常孩子的话，你就要高度怀疑是不是得了孤独症。孤独症还有一种特殊的形式，叫天才症候群又叫阿斯伯格综合征，这样的孩子他（她）表现为在某一个方面智商非常超群，在社交方面又出现问题，这些孩子被我们认为是早慧，实际上这样的孩子除了一个很窄的方面智力非常超群以外，其他的方面实际上是有问题的。
孤独症是属于神经发育障碍范畴，并有以下特点： （1）社会交往和沟通能力障碍，如他的活动和行为比较刻板，智力和认知智力的话就是落后于同龄的孩子，有的孤独症的孩子会对时刻表，年历表或者说是车牌号记得非常熟悉，但是和同龄孩子相比他的理解能力计算能力就非常差。 （2）语言发育障碍，如他对疼痛刺激不像同龄人那么敏感，当同龄孩子早已经大哭时，但他无动于衷。还有他对于声音光线的刺激反应也不是很强。 （3）兴趣爱好狭窄，如只喜欢一些圆溜溜的比较单调的一些玩具，而丰富多彩的玩具不引起他的兴趣和关注。
儿童孤独症我们叫ASD，孤独症谱系障碍。诊断和考虑的问题是，发现脑神经功能的异常出现后人与外界的交流出现的障碍，这个也是此病的核心问题。以男性多见，起病于婴幼儿时期，主要表现为不同程度的语言发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板，约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞。
儿童孤独症也称儿童自闭症，是一类起病于3岁前，以不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板为主要特征的心理发育障碍，是广泛性发育障碍中最有代表性的疾病。以男性多见。其中约2/3的患儿出生后逐渐起病，约1/3的患儿经历了1～2年正常发育后退行性起病。
