脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性进行性的病变，目前病因还不是十分清楚，有大部分学者认为本病是由于先天性发育异常所致，最早出现的症状常，呈现阶段性分布，呈阶段性的感觉障碍像，有的人发现洗手的时候左右手的温度不一致，或者是手背划破没有明显感，以及有的人称为是麻木不仁的表现，可分为先天性发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，其病变的特点是脊髓主要是灰质内形成，管状空腔以及胶质细胞的增生，常常好发于颈部脊髓，当病变累及延髓时就，称为延髓空洞症。
脊髓空洞症指的是脊髓中央管扩大，压迫了我们的脊髓导致了我们的脊髓功能出现了某些缺失，脊髓空洞症在脊髓的发病率当中不是很高，但是它的后果却是比较严重一旦发生了要治愈也比较困难，所以在脊髓空洞症的治疗过程当中，最好是要早期发现早期治疗早期干预，留下的后遗症可能还要小一些，脊髓空洞症在神经外科治疗当中主要就是引流，脊髓空洞就是在脊髓中央产生的空洞，产生的脑脊液过度积聚，我们要给它引流到蛛网膜下腔来，让它形成畅通不至于继续压迫、损害我们的脊髓，所以脊髓空洞症的治疗，手术干预也是一个相对比较好的治疗手段。
所谓脊髓空洞症百分之七十以上是由于先天性后枕骨发育不良引起，还有百分之三十左右的患者是因为炎症，如结核、细菌性脑膜炎和外伤导致脊髓供血不足，脊隨神经细胞变性、萎缩，逐漸形成脊髓空洞症。脊髓空洞症具体的发病原因还不是很详细。脊髓是人体中枢神经的一部分，受大脑的控制，是连接大脑与全身器官的主要通道，它将来自四肢和駆干的各种感觉冲动，传送至大脑，经大脑分析后发出指令，再传送到肌肉，使它们协调地运动。当脊隨发生病变时，就会出现感觉或运动障碍，或者引起低级反射活动的消失，如大小便失禁、腱反射消失等。脊髓由灰质和白质组成。灰质又分为前角和后角，前角内含有大量运动神经细胞，支配人体的运动后角内则是感觉神经细胞，支配人体的感觉。
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性进行性的病变，目前病因还不是十分清楚，有大部分学者认为本病是由于先天性发育异常所致，最早出现的症状常，呈现阶段性分布，呈阶段性的感觉障碍像，有的人发现洗手的时候左右手的温度不一致，或者是手背划破没有明显感，以及有的人称为是麻木不仁的表现，可分为先天性发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，其病变的特点是脊髓主要是灰质内形成，管状空腔以及胶质细胞的增生，常常好发于颈部脊髓，当病变累及延髓时就，称为延髓空洞症。
脊髓空洞是一种缓慢进行的脊髓变性病，与先天发育异常、血液循环异常、脑动力学异常，还有脊髓占位有很大的关系。脊髓空洞的症状表现与脊髓空洞的部位有很大的关系，主要是分离感障碍为特征性。其临床表现其一是隐袭起病，缓慢进展，发病的年龄是20-30岁多见。其二是感觉障碍，皮肤有分离性的感觉异常，表现为痛温觉丧失，所以有的患者常常被烫伤。其三是运动障碍、肌肉无力和萎缩，手部的肌肉受累萎缩较常见，渐渐发展为爪形手，空洞逐渐扩大，可以出现膀胱扩约肌的功能障碍。其四是颈段的空洞可以表现为一侧或双侧的肩部呈斗篷样的感觉障碍，肩部成弥漫性的放射样的疼痛。其五，空洞出现在延髓肌表现为舌肌萎缩，还有声带麻痹、三叉神经疼痛。其六是常伴有脊柱侧弯、脊柱裂和弓形足等畸形。其七是继发性的脊髓空洞症，常有原发病的特点病史，是一种致残性的疾病。
第一个检查有没有肌无力力和萎缩，第二有没有一片一片的皮肤的麻木感这是临床症状来讲，还有一个就是有没有引起脊髓空洞症的最多的原因，比如颅底陷入症这一类疾病的出现，第三个有没有导致颅底陷入的，比如我们免疫的原因或者是感染的原因，导致的他的脊髓的病变，所以对于它的诊断主要还是从临床症状的诊断，更重要的就是核磁的诊断非常重要，因为核磁包括如果没有核磁CT也可以诊断，但是当然CT诊断的脊髓空洞症，就不如核磁那么直接、准确。
脊髓空洞症是神经外科的一类疾病，它主要指的是脊髓中充满液体出类似于空洞样的改变，而导致的肢体感觉运动等一系列问题的疾病的总称。 临床上常常可以通过磁共振检查，明确诊断，对于脊髓空洞症的治疗，主要是通过手术进行治疗。手术的方式多种多样，而治疗效果也因人而异。通常对于脊髓空洞的治疗，是实行后颅窝减压术，然后通过硬膜成型而使疾病得到恢复。 有些患者甚至需要对小脑扁桃体进行部分的切除，从而达到手术效果。术后要积极地防治并发症，并观察疗效。
