血清来做一些生化指标的检测了解胎儿有先天遗传的一种检测手段；NT是在妊11到13周加6天的时间段来检查胎儿的颈项透明层的厚度有没有染色体异常；四维彩超又是检查胎儿的一些结构，它是适时的，四维会更直观一点。这三种概念不一样，检查的内容也不一样。
血清来做一些生化指标的检测了解胎儿有先天遗传的一种检测手段；NT是在妊11到13周加6天的时间段来检查胎儿的颈项透明层的厚度有没有染色体异常；四维彩超又是检查胎儿的一些结构，它是适时的，四维会更直观一点。这三种概念不一样，检查的内容也不一样。
NT和唐筛的区别如下： NT和唐筛都是用来筛查胎儿出现染色体异常的检查。NT检查是通过超声检查的方式，主要测量胎儿颈项透明层的厚度，用于评估有无出现染色体的异常，同时还可以了解有无出现器官的明显畸形，例如无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂等。而唐筛是血液检查，需要通过血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素的水平，结合女性的孕周、年龄、体重等因素进行染色体异常的评估。 两者作为染色体异常的筛查，虽然检测方式不同，但是所检测内容有相似之处。由于两者都不能作为确诊的诊断依据，其中任何一项检查出现异常时，一般都还需要通过羊水穿刺的方式进行明确。
NT不是四维彩超。 NT是指在11~13周加6天时超声的检查项目，目的是查胎儿颈部透明层的厚度，就是查胎儿颈部皮下组织的厚度，这个地方越厚胎儿异常的概率越高。它属于早期的小排畸检查，不属于系统超声，一般也不会用四维的技术去做，当然它更不能代替中孕时的大排畸检查。 正常情况下NT值应该小于3毫米，如果NT在3~6毫米，其次可能有10%胎儿有异常的可能；如果NT大于6毫米，胎儿90%以上都有可能异常。
NT检查主要是在怀孕的早期通过B超看胎儿颈项透明层的厚度，来判断胎儿有没有发育畸形的一个重要的手段。这一个往往是检查胎儿有没有发育畸形的一种方法。这个方法受B超以及医生检测的水平的影响。 这个检查如果是正常，唐筛有可能是高度危险的。因为唐筛如果是高度危险，那么他患有唐氏综合征的风险就会增加。 这样的孕妇需要及时的做羊水穿刺检查，这个一般是在怀孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能够确诊患儿有没有患有染色体的异常。
唐筛和NT的检查，一般情况下，还是唐筛的准确率高，但是做NT检查和唐氏筛查不是在一个时期，所以每一个时期都需要做各种的检查。 做NT检查是在怀孕的11周到13加6周的时候做B超检查，如果出现NT值的升高，有可能是胎儿发育畸形或者是染色体异常造成，下一步需要做唐氏筛查的。如果唐氏筛查出现了中风险或者是高风险，下一步需要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺检查准确率是最高的，也是一种最终的诊断方法，单纯的看唐筛和NT，是不能够确定胎儿是否正常的。
怀孕后NT检查和唐氏筛查都是应该做的，不建议孕妇直接做唐氏筛查。 NT检查和唐氏筛查虽然都是怀孕期间的排畸检查，但这两项的检查准确性以及检查内容都是有区别的。唐氏筛查是不能够替代NT检查，NT检查一般是在怀孕12周左右去做，是通过测量胎儿颈后透明膜的厚度来判断胎儿是否有发育畸形的可能性。 NT检查对后期的排畸检查来说非常重要，如果NT检查有异常之后就不建议做唐氏筛查，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺。检查无异常的情况下，后期还需要做好四维排畸检查。
